Inhibiteurs LRRC66
Les inhibiteurs courants de LRRC66 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de LRRC66 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à moduler l'activité de la protéine 66 contenant des répétitions riches en leucine (LRRC66). LRRC66 est une protéine qui contient des répétitions riches en leucine, des motifs structurels connus pour leur implication dans les interactions protéine-protéine. Les inhibiteurs ciblant LRRC66 agissent généralement en se liant à des sites spécifiques de la protéine, modifiant ainsi sa conformation ou bloquant ses domaines fonctionnels. Ces composés sont conçus pour inhiber sélectivement l'activité biologique de LRRC66, qui peut jouer un rôle dans divers processus cellulaires et voies de signalisation.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de LRRC66 présentent des architectures chimiques diverses, englobant une gamme de composés organiques et inorganiques. La conception et le développement de ces inhibiteurs impliquent une compréhension approfondie des interactions moléculaires entre l'inhibiteur et LRRC66. Les chercheurs utilisent diverses techniques computationnelles et expérimentales pour identifier les sites de liaison potentiels et optimiser la structure chimique des inhibiteurs afin d'en améliorer la spécificité et l'efficacité. L'élucidation des structures cristallines de LRRC66 en complexe avec des inhibiteurs a fourni des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent leurs effets inhibiteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases, notamment de la protéine kinase C, qui intervient dans la régulation de diverses protéines. L'inhibition de cette kinase diminuerait les événements de phosphorylation qui peuvent indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle de LRRC66, en supposant que LRRC66 soit régulé par la phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K est cruciale dans de nombreux processus cellulaires, et son inhibition peut entraîner une altération de la survie cellulaire et de la régulation des protéines. Cela pourrait indirectement conduire à une diminution de la fonction de LRRC66 si LRRC66 fait partie d'une voie en aval de PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. En inhibant mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/AKT/mTOR, elle peut indirectement affecter la synthèse des protéines. Si la synthèse de LRRC66 est régulée par cette voie, la rapamycine pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK peut entraîner une diminution de l'activation de l'ERK, affectant potentiellement les protéines qui sont régulées par cette voie, ce qui pourrait inclure une inhibition indirecte de LRRC66. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de p38 MAPK peut moduler les réponses inflammatoires et l'apoptose, ce qui peut indirectement inhiber LRRC66 s'il est affecté par ces processus cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans les réponses au stress. En inhibant JNK, SP600125 pourrait indirectement influencer l'activité fonctionnelle de LRRC66 si LRRC66 fait partie des voies de signalisation de la réponse au stress. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées. Si LRRC66 est régulé par la dégradation médiée par le protéasome de l'ubiquitine, le MG132 pourrait conduire à une inhibition indirecte par accumulation de LRRC66, affectant éventuellement sa fonction propre. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine est un autre inhibiteur du protéasome, dont la fonction est similaire à celle du MG132. L'inhibition du protéasome pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle indirecte de LRRC66 en modifiant sa voie de dégradation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. Comme le LY294002, il peut affecter de nombreux processus cellulaires en inhibant cette kinase, ce qui pourrait entraîner une diminution indirecte de l'activité de LRRC66. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C. En inhibant la protéine kinase C, il pourrait potentiellement diminuer les événements de phosphorylation qui régulent la fonction de diverses protéines, ce qui pourrait inclure une inhibition indirecte de LRRC66. | ||||||