Les inhibiteurs de LRRC38 sont un ensemble de composés chimiques qui suppriment l'activité fonctionnelle de LRRC38 en ciblant diverses voies de signalisation faisant partie intégrante de son activité. La wortmannine et le LY 294002, tous deux inhibiteurs de PI3K, perturbent la cascade de signalisation PI3K/AKT, diminuant potentiellement le rôle de LRRC38 dans cette voie. La rapamycine sert d'inhibiteur de mTOR, entravant la voie mTORC1, ce qui pourrait diminuer la fonction de LRRC38 dans les processus cellulaires liés à mTORC1. De même, PD 98059 et U0126, qui inhibent les enzymes MEK de la voie MAPK, ainsi que SB 203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et SP600125, un inhibiteur de la JNK, peuvent réduire l'activité de LRRC38 s'il est impliqué dans les événements de signalisation régulés par la MAPK. Le PP 2 et le Dasatinib, qui ciblent tous deux les tyrosines kinases de la famille Src, et l'Imatinib, connu pour inhiber BCR-ABL et d'autres tyrosines kinases, pourraient également entraîner une diminution de l'activité de LRRC38 s'il est fonctionnellement actif en aval de ces kinases.
En outre, la triciribine, un inhibiteur de l'AKT, pourrait entraîner une réduction de l'activité de LRRC38 en empêchant l'activation de l'AKT, qui joue un rôle essentiel dans de nombreuses fonctions cellulaires. Le BIX 02189, qui inhibe sélectivement MEK5, un composant de la voie MAPK/ERK5, pourrait contribuer à l'inhibition de LRRC38 s'il est impliqué dans la signalisation médiée par ERK5. Les actions de ces inhibiteurs convergent pour atténuer les processus biologiques qui sont cruciaux pour l'activité fonctionnelle de LRRC38, diminuant ainsi efficacement son influence dans la signalisation cellulaire sans affecter ses niveaux d'expression. Grâce à l'inhibition spécifique de ces voies, les composés servent collectivement à diminuer l'activité de LRRC38, ce qui a un impact sur son rôle dans la signalisation cellulaire et les mécanismes de régulation.
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