Inhibiteurs LRRC38
Les inhibiteurs courants de LRRC38 comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de LRRC38 sont un ensemble de composés chimiques qui suppriment l'activité fonctionnelle de LRRC38 en ciblant diverses voies de signalisation faisant partie intégrante de son activité. La wortmannine et le LY 294002, tous deux inhibiteurs de PI3K, perturbent la cascade de signalisation PI3K/AKT, diminuant potentiellement le rôle de LRRC38 dans cette voie. La rapamycine sert d'inhibiteur de mTOR, entravant la voie mTORC1, ce qui pourrait diminuer la fonction de LRRC38 dans les processus cellulaires liés à mTORC1. De même, PD 98059 et U0126, qui inhibent les enzymes MEK de la voie MAPK, ainsi que SB 203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et SP600125, un inhibiteur de la JNK, peuvent réduire l'activité de LRRC38 s'il est impliqué dans les événements de signalisation régulés par la MAPK. Le PP 2 et le Dasatinib, qui ciblent tous deux les tyrosines kinases de la famille Src, et l'Imatinib, connu pour inhiber BCR-ABL et d'autres tyrosines kinases, pourraient également entraîner une diminution de l'activité de LRRC38 s'il est fonctionnellement actif en aval de ces kinases.
En outre, la triciribine, un inhibiteur de l'AKT, pourrait entraîner une réduction de l'activité de LRRC38 en empêchant l'activation de l'AKT, qui joue un rôle essentiel dans de nombreuses fonctions cellulaires. Le BIX 02189, qui inhibe sélectivement MEK5, un composant de la voie MAPK/ERK5, pourrait contribuer à l'inhibition de LRRC38 s'il est impliqué dans la signalisation médiée par ERK5. Les actions de ces inhibiteurs convergent pour atténuer les processus biologiques qui sont cruciaux pour l'activité fonctionnelle de LRRC38, diminuant ainsi efficacement son influence dans la signalisation cellulaire sans affecter ses niveaux d'expression. Grâce à l'inhibition spécifique de ces voies, les composés servent collectivement à diminuer l'activité de LRRC38, ce qui a un impact sur son rôle dans la signalisation cellulaire et les mécanismes de régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui entraîne l'inhibition de la voie de signalisation AKT. Étant donné que LRRC38 est impliqué dans des voies liées à la prolifération et à la survie des cellules qui sont régulées par AKT, l'inhibition de PI3K par Wortmannin entraînerait une diminution de l'activité de LRRC38. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur sélectif de PI3K. Il bloque la voie PI3K/AKT, diminuant ainsi la signalisation en aval qui peut impliquer LRRC38, ce qui conduit ensuite à l'inhibition de l'activité fonctionnelle de LRRC38. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui entrave la voie mTORC1, liée à la croissance et à la prolifération cellulaires. En inhibant mTORC1, la rapamycine pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de LRRC38 si LRRC38 est impliqué dans ces processus régulés par mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de la voie ERK, qui fait partie de la cascade de signalisation MAPK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité de protéines telles que LRRC38 si elles sont impliquées dans des événements de signalisation cellulaire médiés par ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, une autre branche de la voie de signalisation MAPK. Si LRRC38 fait partie des processus influencés par p38 MAPK, son activité serait diminuée par l'action du SB 203580. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK, qui fait également partie de la famille MAPK impliquée dans les réponses au stress et à l'inflammation. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de LRRC38 s'il est impliqué dans la signalisation liée à la JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP 2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Si LRRC38 est fonctionnellement actif en aval de la signalisation de la kinase Src, PP 2 conduirait à une diminution de l'activité de LRRC38 en inhibant ses kinases en amont. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. En bloquant MEK1/2, U0126 diminuerait indirectement l'activité fonctionnelle de LRRC38 si LRRC38 opère dans cette voie de signalisation. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible principalement BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Si LRRC38 est fonctionnellement activé par ces kinases, son activité serait diminuée par l'imatinib. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de l'AKT qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT. En inhibant l'AKT, la triciribine pourrait entraîner une réduction de l'activité de LRRC38 si ce dernier est impliqué dans des processus régulés par l'AKT. | ||||||