Inhibiteurs LRRC2
Les inhibiteurs LRRC2 courants comprennent, entre autres, le chlorhydrate de PIK-75 CAS 372196-77-5, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de LRRC2 comprennent une gamme de composés chimiques qui entravent l'activité fonctionnelle de LRRC2 en ciblant des voies de signalisation spécifiques qui interagissent avec la régulation ou l'activité de LRRC2. Des composés tels que PIK-75 et LY 294002 exercent leurs effets inhibiteurs en perturbant la voie PI3K/Akt, qui joue un rôle crucial dans la survie et la prolifération des cellules, et leurs actions peuvent conduire à la diminution de l'activité de LRRC2. De même, PD 98059 et U0126 inhibent la voie MAPK/ERK, un mécanisme de signalisation vital qui peut avoir des effets régulateurs sur LRRC2. SB 203580 et SP600125 ciblent respectivement les voies p38 MAPK et JNK, atténuant potentiellement les réponses cellulaires liées au stress et les événements de signalisation qui stabilisent LRRC2. L'inhibition spécifique de la voie NF-kappaB par le BMS-345541 pourrait indirectement influencer la fonction de LRRC2 en modifiant les réponses inflammatoires au sein de la cellule.
En outre, la voie mTOR, qui est impliquée dans des processus tels que la croissance cellulaire et l'autophagie, est ciblée par la rapamycine, ce qui pourrait affecter les voies liées à LRRC2. Le WZ4003, en tant qu'inhibiteur de NUAK1, pourrait entraîner des altérations du métabolisme cellulaire et des réponses au stress, influençant les fonctions de LRRC2. Le rôle du Gefitinib dans le blocage de la signalisation de l'EGFR contribue également au paysage de l'inhibition en affectant potentiellement les voies en aval qui modulent l'activité de LRRC2. La voie Rho/ROCK, impliquée dans la dynamique du cytosquelette, est perturbée par Y-27632, ce qui pourrait indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle de LRRC2 par le biais de modifications de la structure et de la motilité cellulaires. Enfin, l'inhibition par le Gö 6983 de la signalisation médiée par la PKC diversifie encore les mécanismes par lesquels l'activité de LRRC2 peut être diminuée, soulignant la complexité et l'interconnectivité des voies cellulaires qui régissent la fonction de LRRC2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) alpha. En inhibant PI3K alpha, PIK-75 peut réduire la voie de signalisation PI3K/Akt qui, lorsqu'elle est hyperactive, est connue pour réguler négativement la fonction de LRRC2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui interfère avec la voie MAPK/ERK. Cette inhibition peut conduire à une diminution de la signalisation ERK qui est impliquée dans la régulation d'une variété de processus cellulaires, y compris potentiellement ceux impliquant LRRC2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut supprimer la voie de la MAPK p38, laquelle peut être impliquée dans les réponses au stress cellulaire qui modulent l'activité de LRRC2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait affecter les signaux de survie et de prolifération cellulaires, diminuant finalement l'activité fonctionnelle de LRRC2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la voie de signalisation JNK. En inhibant JNK, il pourrait perturber les événements de signalisation qui stabilisent ou renforcent la fonction de LRRC2, entraînant ainsi son inhibition fonctionnelle. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Le BMS-345541 inhibe sélectivement la voie NF-kappaB en ciblant IKK. Cela pourrait perturber les réponses inflammatoires cellulaires qui peuvent indirectement impliquer la régulation ou l'activité de LRRC2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la voie de signalisation mTOR, affectant potentiellement des processus tels que la croissance cellulaire et l'autophagie qui pourraient interagir avec la fonction de LRRC2. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Le WZ4003 est un inhibiteur sélectif de NUAK1 qui perturbe la voie LKB1-NUAK1. L'inhibition de cette voie pourrait conduire à des altérations du métabolisme cellulaire et des réponses au stress, ce qui pourrait affecter l'activité fonctionnelle de LRRC2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR qui bloque la signalisation de l'EGFR. L'inhibition de l'EGFR pourrait avoir des effets en aval sur les voies cellulaires qui modulent l'activité fonctionnelle de LRRC2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des composants de la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, U0126 pourrait indirectement conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle de LRRC2 en affectant ses mécanismes de régulation. | ||||||