Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs LRRC14

Les inhibiteurs courants de LRRC14 comprennent, entre autres, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Rapamycin CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de LRRC14 sont une catégorie de composés chimiques qui ont été identifiés pour interagir sélectivement avec la protéine 14 contenant des répétitions riches en leucine (LRRC14). La protéine LRRC14 est un membre de la famille des répétitions riches en leucine (LRR), qui se caractérise par un motif de séquence spécifique formant un domaine structurel généralement impliqué dans les interactions protéine-protéine. Les inhibiteurs de LRRC14 agissent en se liant à la protéine LRRC14, modulant ainsi sa fonction par une variété de mécanismes possibles. L'inhibition peut être compétitive, les molécules inhibitrices occupant les sites actifs ou de liaison de la protéine LRRC14, empêchant ses interacteurs normaux de se lier. L'inhibition peut également être allostérique, la liaison de l'inhibiteur induisant un changement de conformation qui réduit l'activité de la protéine, même sans bloquer directement le site actif.

La découverte et la caractérisation des inhibiteurs de LRRC14 font appel à des techniques sophistiquées de biochimie et de biologie moléculaire. Cela inclut l'utilisation de la modélisation moléculaire computationnelle pour prédire comment ces inhibiteurs interagiront avec la structure tridimensionnelle de la protéine LRRC14, ainsi que des méthodes expérimentales telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN pour déterminer le mode de liaison exact. Ces composés peuvent être trouvés dans une variété de sources, y compris les produits naturels, les bibliothèques de produits chimiques synthétiques, ou même comme produits de la conception rationnelle, où la structure de la protéine LRRC14 guide la synthèse des molécules inhibitrices.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inhibiteur de la JNK ayant un impact sur la voie MAPK. Toute protéine LRR impliquée dans cette voie peut être indirectement affectée.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K ayant un impact sur la voie PI3K-AKT. Les protéines LRR associées à cette signalisation pourraient être influencées.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

inhibiteur de la MAPK p38. Des effets indirects sur les protéines LRR impliquées dans cette voie peuvent être déduits.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR affectant la voie mTOR. Certaines protéines LRR sont associées à la signalisation mTOR.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

Inhibiteur de la voie Hedgehog. Les protéines LRR interagissant avec cette voie pourraient être indirectement modulées.

IWR-1-endo

1127442-82-3sc-295215
sc-295215A
5 mg
10 mg
$82.00
$132.00
19
(1)

Inhibiteur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Certaines protéines LRR sont connues pour interagir avec les composants de la signalisation Wnt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un autre inhibiteur de MEK affectant la voie MAPK. Influence potentiellement les protéines LRR associées à cette voie.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Inhibiteur de la voie NF-κB. Les protéines LRR liées à cette voie pourraient être indirectement modulées.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibiteur de PI3K, affectant la voie PI3K-AKT. Les protéines LRR associées pourraient être indirectement influencées.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inhibiteur de ROCK, affectant les voies liées à la motilité cellulaire. Les protéines LRR associées peuvent être indirectement influencées.