Inhibiteurs LRP5L

Les inhibiteurs LRP5L courants comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, le niclosamide CAS 50-65-7, la berbérine CAS 2086-83-1, l'IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 et le XAV939 CAS 284028-89-3.

Les inhibiteurs de LRP5L sont une variété de composés chimiques qui ont pour fonction d'atténuer l'activité de LRP5L, une protéine impliquée en tant que corécepteur dans la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Les inhibiteurs y parviennent en ciblant et en supprimant principalement la voie Wnt/β-caténine, diminuant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de LRP5L. Des composés tels que la quercétine, le niclosamide, la berbérine et l'IWR-1 agissent en inhibant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Cette voie de signalisation est cruciale pour le fonctionnement de LRP5L, et son inhibition entraîne donc une diminution de l'activité de LRP5L.

D'autres inhibiteurs de LRP5L comme XAV939, JW55, Calphostin C, CGP049090, FH535, KY02111, Wnt-C59 et ICG-001 agissent de la même manière, en perturbant la voie de signalisation Wnt/β-caténine et en inhibant ainsi indirectement LRP5L. Par exemple, XAV939 inhibe la tankyrase, ce qui conduit à la stabilisation de l'Axin et donc à l'inhibition de la voie Wnt/β-caténine. De même, JW55 bloque l'interaction de la β-caténine avec le facteur de transcription TCF au sein de la voie Wnt/β-caténine, inhibant indirectement le rôle de LRP5L. Chacun de ces inhibiteurs, par ses mécanismes uniques, conduit à l'inhibition de la voie de signalisation Wnt/β-caténine, impactant ainsi l'activité fonctionnelle de LRP5L.