Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs LRGUK

Les inhibiteurs courants du LRGUK comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de LRGUK appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme LRGUK (Leucine-Rich Repeat-containing G Protein-Coupled Receptor Kinase). LRGUK est un membre de la famille des récepteurs kinases couplés à la protéine G (GRK), qui joue un rôle crucial dans la régulation des réponses cellulaires à divers stimuli externes. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interagir avec le site actif de LRGUK, entravant ainsi sa fonction enzymatique. La conception structurelle des inhibiteurs de LRGUK implique des modifications moléculaires complexes afin de garantir une liaison spécifique et de haute affinité avec l'enzyme cible.

Le développement des inhibiteurs de LRGUK est ancré dans l'exploration des voies de signalisation et de leur modulation en vue d'applications potentielles dans divers processus physiologiques. Les chercheurs s'attachent à comprendre les détails complexes du rôle de LRGUK dans les cascades de signalisation cellulaire et visent à concevoir des inhibiteurs capables de moduler sélectivement son activité. La classe chimique des inhibiteurs de LRGUK englobe diverses structures, chacune présentant des caractéristiques uniques conçues pour optimiser l'affinité et la spécificité de la liaison à l'enzyme LRGUK. Les recherches en cours dans ce domaine sont consacrées à l'élucidation des relations structure-activité de ces inhibiteurs, dans le but d'affiner leurs propriétés pharmacologiques. Alors que notre compréhension de LRGUK et de ses fonctions cellulaires continue de s'approfondir, le développement et l'optimisation des inhibiteurs de LRGUK représentent une voie prometteuse pour faire progresser notre connaissance des mécanismes de signalisation cellulaire et de leurs implications potentielles dans divers contextes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

NF 449

389142-38-5sc-203159
10 mg
$308.00
5
(1)

Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs alpha des protéines G. Si LRGUK est modulé par la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G via Gs alpha, le NF449 pourrait réduire l'activité de LRGUK en inhibant cet événement de signalisation en amont.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe Ca2+ ATPase du réticulum sarco-endoplasmique (SERCA). Si la signalisation calcique est impliquée dans la régulation de la LRGUK, l'inhibition de la séquestration du calcium par la thapsigargin pourrait entraîner une diminution de l'activité de la LRGUK.