Inhibiteurs LOXL1

Les inhibiteurs courants de LOXL1 comprennent, entre autres, le NDGA (acide nordihydroguaiarétique) CAS 500-38-9, la lutéoline CAS 491-70-3, l'acide gallique CAS 149-91-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et la quercétine CAS 117-39-5.

La classe chimique des inhibiteurs de LOXL1 comprend une gamme variée de composés qui exercent leurs effets inhibiteurs par le biais d'interactions complexes avec des voies de signalisation cellulaires spécifiques. Ces voies jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression et de l'activité enzymatique de LOXL1, influençant finalement son impact sur les processus de remodelage de la matrice extracellulaire. L'acide nordihydroguaiaretic, par exemple, cible la voie de signalisation NF-κB, perturbant l'activation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène LOXL1. La lutéoline, quant à elle, agit comme un inhibiteur indirect en modulant la voie de signalisation du TGF-β. Elle interfère avec la phosphorylation de la protéine Smad, entravant l'activation transcriptionnelle de LOXL1 et contribuant à la régulation à la baisse de son expression. Ce thème se poursuit avec l'acide gallique, qui cible la voie de signalisation PI3K/Akt. En empêchant la phosphorylation de l'Akt, l'acide gallique perturbe l'activation en aval des facteurs de transcription responsables de l'expression du gène LOXL1.

Le resvératrol, la quercétine, la baicaline et la génistéine illustrent la polyvalence de l'inhibition indirecte, chacun ciblant des voies distinctes telles que JAK/STAT, MAPK/ERK, Wnt/β-caténine et Notch, respectivement. Ces composés interfèrent avec des étapes critiques de ces cascades de signalisation, ce qui entraîne une diminution de l'activité et de l'expression de LOXL1. La classe chimique comprend également des composés tels que l'acide ursolique, l'acide ellagique, le piceatannol, la curcumine et la chrysine, qui influencent respectivement les voies de signalisation Hedgehog, Hippo, mTOR, Nrf2 et AMPK. Ces interactions illustrent le réseau complexe de processus cellulaires qui peuvent être modulés pour réguler indirectement l'activité de LOXL1. En résumé, la classe chimique des inhibiteurs de LOXL1 englobe un spectre de composés, chacun ayant un mécanisme d'action unique ciblant des voies de signalisation spécifiques. Cette approche ciblée permet de mieux comprendre comment ces inhibiteurs interfèrent avec les processus cellulaires pour finalement réguler l'expression et la fonction de LOXL1 dans le contexte du remodelage de la matrice extracellulaire.