LOH12CR1 Activateurs
Les activateurs LOH12CR1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et l'insuline CAS 11061-68-0.
Les activateurs LOH12CR1 représentent un groupe de composés distincts caractérisés par leur capacité à moduler l'activité de LOH12CR1, un récepteur cellulaire spécifique. LOH12CR1, ou Lipoic acid Hydrolase 12 Cysteine-Rich 1, est une protéine impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la régulation redox et les mécanismes de défense antioxydante. Les activateurs de cette classe chimique exercent leurs effets en interagissant avec le récepteur LOH12CR1, ce qui entraîne une cascade d'événements intracellulaires. Ces composés sont souvent conçus pour se lier sélectivement aux sites de liaison du récepteur, provoquant une réponse qui influence les fonctions cellulaires associées à LOH12CR1.
La diversité structurelle des activateurs LOH12CR1 est remarquable, reflétant la nature complexe des interactions entre ces composés et le récepteur LOH12CR1. Les chercheurs ont exploré divers échafaudages moléculaires et modifications chimiques pour optimiser l'affinité de liaison et la spécificité de ces activateurs. Les propriétés pharmacocinétiques des composés de cette classe sont des considérations cruciales pour leurs applications potentielles. La compréhension de la relation structure-activité des activateurs LOH12CR1 fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent leur mode d'action et facilite le développement de nouveaux composés à l'efficacité et à la sélectivité accrues. À mesure que les chercheurs approfondissent les voies biochimiques influencées par LOH12CR1 et ses activateurs, l'exploration de cette classe chimique contribue à une meilleure compréhension de la signalisation cellulaire et ouvre la voie à des applications potentielles dans divers domaines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses protéines, dont potentiellement LOH12CR1, renforçant ainsi son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de multiples voies de signalisation. L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation et à l'activation des protéines en aval. Si LOH12CR1 est un substrat de la PKC, la PMA peut renforcer son activité fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines dépendantes du calcium. Si l'activité de LOH12CR1 est modulée par la signalisation calcique, l'ionomycine peut renforcer l'activité fonctionnelle de LOH12CR1 par ce mécanisme. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui peut augmenter les niveaux d'AMPc, comme la forskoline. Cela peut activer la PKA, qui peut phosphoryler et activer LOH12CR1 s'il fait partie du réseau de protéines répondant à la PKA. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline peut activer la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est impliquée dans la survie cellulaire et le métabolisme. Akt peut phosphoryler divers substrats ; si LOH12CR1 est l'un d'entre eux, l'insuline peut renforcer son activité en favorisant sa phosphorylation. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Le glutamate agit comme un neurotransmetteur et peut activer divers récepteurs du glutamate, entraînant des cascades de signalisation intracellulaire qui impliquent un afflux de calcium ou une modulation de l'AMPc. Si LOH12CR1 est influencé par ces voies, le glutamate peut renforcer son activité. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 peut entraîner des modifications des états de phosphorylation des protéines de la voie de signalisation Wnt, ce qui pourrait indirectement affecter l'activité fonctionnelle de LOH12CR1 si elle est impliquée dans cette voie. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Le peroxyde d'hydrogène est impliqué dans la signalisation redox et peut agir comme second messager. Il peut moduler l'activité des protéines sensibles à l'oxydoréduction, y compris potentiellement LOH12CR1, renforçant ainsi son activité par les voies de signalisation oxydatives. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Les œstrogènes se lient aux récepteurs des œstrogènes, qui peuvent interagir avec la voie PI3K/Akt. Si LOH12CR1 est modulé par PI3K/Akt, les œstrogènes peuvent renforcer l'activité de LOH12CR1 par ce mécanisme de signalisation. | ||||||