LOC90826 Activateurs

Les activateurs LOC90826 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs de LOC90826 comprennent une série de composés chimiques qui s'engagent dans des voies de signalisation cellulaires spécifiques et les amplifient, ce qui peut conduire à l'activation de LOC90826. La forskoline, l'isoprotérénol et le Dibutyryl cAMP ont tous pour fonction d'augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, un second messager qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite diverses cibles en aval, dont potentiellement LOC90826 s'il réagit à la signalisation médiée par l'AMPc. Cette cascade de phosphorylation peut donc renforcer l'activité fonctionnelle de LOC90826. De même, l'Ionomycine et l'A23187 agissent comme des ionophores calciques, augmentant la concentration intracellulaire de calcium, ce qui peut activer des protéines et des voies sensibles au calcium. Si LOC90826 est modulé par des signaux dépendant du calcium, ces composés pourraient servir à augmenter son activité.

Les activateurs de la kinase 2 dépendante des cyclines (CDK2) sont un ensemble diversifié de composés qui interagissent avec la machinerie du cycle cellulaire pour renforcer l'activité kinase de CDK2. La cycline A2 et la cycline E1 se lient directement à la CDK2, formant des complexes qui sont cruciaux pour le passage à la phase S et pour l'initiation de la réplication de l'ADN, respectivement. Ces cyclines déclenchent des changements de conformation de CDK2 qui augmentent la capacité de phosphorylation de son substrat. De même, bien qu'initialement caractérisés comme des inhibiteurs, des composés comme la roscovitine, l'olomoucine, le purvalanol A et le flavopiridol peuvent paradoxalement, à des concentrations spécifiques, activer CDK2. Ils le font en surpassant les analogues inhibiteurs de l'ATP ou en empêchant l'association de protéines inhibitrices avec CDK2, augmentant ainsi indirectement la phosphorylation de ses protéines cibles, qui sont essentielles pour la progression du cycle cellulaire.