Inhibiteurs LOC729688
Les inhibiteurs courants de LOC729688 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
La wortmannine et le LY294002, par exemple, exercent leurs effets en ciblant la voie PI3K, une voie de signalisation critique qui régit la croissance et le métabolisme des cellules. Leur inhibition de la PI3K peut entraîner des effets en aval, y compris potentiellement la modulation de l'activité de LOC729688. De même, la rapamycine agit sur la voie mTOR, un régulateur essentiel de la croissance et de la prolifération cellulaires, ce qui peut également affecter la fonction du LOC729688 s'il est lié à cette voie. Dans le contexte de la voie MAPK, le SB203580 et le PD98059 sont tous deux des inhibiteurs sélectifs de différentes kinases de cette cascade de signalisation. Le SB203580 cible la MAP kinase p38, tandis que le PD98059 inhibe la MEK1, les deux pouvant potentiellement modifier les événements de signalisation qui pourraient déterminer l'activité du LOC729688. Le composé SP600125, qui inhibe JNK, et l'inhibiteur de MEK1/2 U0126, fonctionnent également dans la voie MAPK et sont capables de moduler l'activité de la protéine, à condition que LOC729688 soit une cible en aval de ces voies.
Toujours dans le domaine de l'inhibition des kinases, la PP2 cible spécifiquement les kinases de la famille Src, qui font partie intégrante d'une multitude de processus cellulaires. L'inhibition des kinases Src par PP2 peut donc influencer l'activité de LOC729688. D'autre part, le PD0325901, un autre inhibiteur de MEK dont la biodisponibilité est supérieure à celle du PD98059, et le Ku-55933, un inhibiteur de la kinase ATM, agissent respectivement sur le cycle cellulaire et la réponse aux dommages de l'ADN. Ces inhibiteurs pourraient avoir un impact sur la fonction de LOC729688 s'il est impliqué dans ces réponses cellulaires. Enfin, l'inhibiteur du protéasome MG132 et l'inhibiteur de la kinase Aurora ZM447439 jouent respectivement un rôle dans la dégradation des protéines et la progression mitotique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien de champignons qui agit comme un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, ce composé peut modifier les voies de signalisation en aval qui sont cruciales pour divers processus cellulaires. Si LOC729688 est régulé par la signalisation PI3K, alors la wortmannine peut inhiber son activité indirectement en perturbant la voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, comme la wortmannine, est un dérivé de la morpholine qui fonctionne comme un inhibiteur de la PI3K. En bloquant la signalisation PI3K, le LY294002 peut moduler les voies en aval qui incluent LOC729688, inhibant ainsi sa fonction dans la cellule. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un composé macrolide qui se lie à FKBP12 et inhibe la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), une kinase clé dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si LOC729688 fait partie de la voie de signalisation mTOR, la rapamycine peut indirectement inhiber sa fonction en interrompant cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un dérivé du pyridinyl imidazole connu pour inhiber sélectivement la MAP kinase p38. Cette kinase est impliquée dans les réponses inflammatoires et la signalisation du stress. Si LOC729688 est modulé par la MAPK p38, l'inhibition par le SB203580 peut modifier son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un composé synthétique qui inhibe spécifiquement MEK1, qui est en amont d'ERK dans la voie MAPK. En inhibant MEK1, PD98059 peut indirectement affecter la fonction de LOC729688 s'il est un effecteur en aval dans cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de l'anthrapyrazolone qui cible la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK est impliquée dans la régulation de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. Si LOC729688 agit en aval de la signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 peut modifier son activité. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un aldéhyde peptidique qui inhibe les protéasomes et la voie ubiquitine-protéasome. Si LOC729688 est régulé par la dégradation protéasomale, le MG132 peut inhiber ce processus, affectant ainsi les niveaux et l'activité de LOC729688. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des activateurs en amont de ERK dans la signalisation MAPK. En inhibant l'activité de MEK, U0126 peut indirectement influencer les fonctions de LOC729688 si elles sont contrôlées par la voie MEK/ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. La famille Src est impliquée dans le contrôle de divers processus cellulaires, notamment la prolifération et la différenciation. Si l'activité de LOC729688 est associée à la signalisation Src, PP2 peut inhiber sa fonction. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Le Ku-55933 est un inhibiteur de la kinase ATM, qui est activée par les dommages à l'ADN et impliquée dans le contrôle du cycle cellulaire. Si LOC729688 est régulé par une signalisation médiée par ATM, le Ku-55933 peut inhiber son activité. | ||||||