La wortmannine et le LY294002 sont des exemples de la classe des inhibiteurs de PI3K, connus pour leurs effets inhibiteurs robustes sur la voie PI3K-Akt. Cette voie fait partie intégrante d'une multitude de processus cellulaires, y compris ceux régis par la protéine LOC729519. La wortmannine, un métabolite stéroïdien, est particulièrement connue pour son inhibition puissante et irréversible, tandis que le LY294002, une molécule synthétique, offre une approche plus ciblée de la modulation de la PI3K. La perturbation de la voie PI3K-Akt par ces inhibiteurs peut entraîner des changements significatifs dans les fonctions cellulaires associées à LOC729519, telles que la croissance, la survie et le métabolisme des cellules. Les inhibiteurs de la MEK, tels que U0126 et PD98059, agissent en amont de la voie ERK, un régulateur essentiel de la division et de la différenciation cellulaires. L'U0126 inhibe sélectivement MEK1 et MEK2, empêchant l'activation de la voie ERK en aval. Le PD98059 se concentre également sur l'inhibition de la MEK, mais en bloquant spécifiquement l'activation de l'ERK. Ces inhibiteurs peuvent potentiellement altérer les mécanismes de régulation de LOC729519 en modifiant la voie MAPK/ERK, une voie connue pour interagir avec les fonctions de régulation de LOC729519.
Le SB203580 cible la MAP kinase p38, un médiateur crucial de la réponse cellulaire au stress et à l'inflammation. En inhibant sélectivement la MAP kinase p38, le SB203580 peut moduler les mêmes voies de signalisation que celles dans lesquelles LOC729519 est impliqué, modifiant potentiellement la réponse cellulaire au stress en présence de cette protéine. La rapamycine et la triciribine se distinguent par leur action sur les voies mTOR et Akt, respectivement. La rapamycine, un composé macrolide naturel, est connue pour ses propriétés immunosuppressives et anti-prolifératives en inhibant mTOR, un contrôleur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. La triciribine agit en ciblant spécifiquement la voie de signalisation Akt, qui est essentielle à la survie des cellules, ce qui recoupe potentiellement les voies biologiques modulées par le LOC729519. Le dasatinib, le gefitinib et l'imatinib représentent une classe d'inhibiteurs de tyrosine kinase qui influencent diverses voies de signalisation. Le dasatinib est reconnu pour sa capacité à inhiber la kinase Src et la tyrosine kinase Bcr-Abl, des enzymes qui font partie des voies de signalisation que le LOC729519 peut influencer.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible Bcr-Abl et d'autres tyrosine kinases, qui peuvent faire partie des processus de signalisation dans lesquels LOC729519 est impliqué. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de l'anthrapyrazolone qui cible sélectivement la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut être associée aux voies impliquant LOC729519. |