Inhibiteurs LOC729103

Les inhibiteurs courants de LOC729103 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le lapatinib CAS 231277-92-2, le palbociclib CAS 571190-30-2, le vémurafénib CAS 918504-65-1 et le cobimétinib CAS 934660-93-2.

L'erlotinib et le lapatinib sont des exemples d'inhibiteurs de kinases qui ciblent la famille des tyrosines kinases de l'EGFR, connue pour jouer un rôle clé dans la prolifération et la survie des cellules. Leur inhibition peut affecter les protéines en aval qui réagissent à la signalisation de l'EGFR. Le crizotinib, un inhibiteur sélectif de l'ALK, et l'axitinib, un inhibiteur du VEGFR, peuvent modifier l'activité des protéines impliquées dans des processus tels que la croissance cellulaire et l'angiogenèse en supprimant les activités tyrosine kinase respectives.

Le chlorhydrate de PD 0332991 et le vémurafénib sont des inhibiteurs qui ciblent des régulateurs clés de la progression du cycle cellulaire et de la voie de signalisation MAPK, respectivement. Le premier peut influencer les protéines régulées par les kinases cycline-dépendantes impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire, tandis que le second peut avoir un impact sur les protéines qui font partie de la voie MAPK souvent impliquée dans la différenciation et la prolifération cellulaires. Le temsirolimus et le cobimetinib sont des inhibiteurs qui agissent sur les composants des voies mTOR et MAPK/ERK. En entravant ces voies, ces inhibiteurs peuvent réguler les protéines impliquées dans des processus cellulaires cruciaux, notamment la croissance, la prolifération et la réponse aux signaux extracellulaires. L'ABT-199, un inhibiteur de BCL-2, et l'Olaparib, un inhibiteur de PARP, sont des composés qui peuvent induire la mort cellulaire ou affecter les mécanismes de réparation de l'ADN, influençant ainsi les protéines qui font partie des voies apoptotiques ou des réponses aux dommages de l'ADN. Le bosutinib, qui cible les kinases Src et Abl, peut moduler les protéines impliquées dans les voies de transduction du signal qui régissent l'adhésion, la migration et la prolifération cellulaires.