Inhibiteurs LOC728545
Les inhibiteurs courants de LOC728545 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de LOC728545 englobent une variété de composés qui modulent indirectement l'activité de cette protéine par le biais de réseaux de signalisation cellulaire complexes. En ciblant des nœuds de signalisation clés, ces inhibiteurs peuvent atténuer l'activité fonctionnelle de LOC728545. Par exemple, l'inhibition de mTOR par la rapamycine perturbe la synthèse des protéines et les signaux de croissance qui peuvent être nécessaires à la stabilité ou à l'activité de LOC728545. Les inhibiteurs de la MEK comme U0126 et PD98059 entraînent la suppression de la voie ERK, ce qui, si LOC728545 est un effecteur en aval, entraînerait une diminution de l'activité de LOC728545. De même, les inhibiteurs de la voie AKT tels que LY294002, Wortmannin et Triciribine pourraient réduire l'activité de LOC728545 si son activation ou sa stabilité dépend de la voie AKT.
Les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib et le MG132 peuvent conduire à l'accumulation de protéines qui peuvent se lier et inhiber la fonction ou le traitement de LOC728545, diminuant ainsi son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement mTOR (mammalian target of rapamycin), qui est un régulateur crucial de la croissance et de la prolifération des cellules. L'inhibition de mTOR pourrait entraîner une réduction globale du métabolisme cellulaire et de la synthèse des protéines, ce qui conduirait indirectement à l'inhibition fonctionnelle de LOC728545 s'il s'appuie sur des signaux actifs de croissance cellulaire. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant largement l'activité des kinases, la staurosporine peut freiner de multiples voies de signalisation, y compris potentiellement celles qui activent ou stabilisent LOC728545. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K (phosphoinositide 3-kinases). PI3K est impliqué dans la voie de signalisation AKT, qui est importante pour la survie et la croissance des cellules. L'inhibition de PI3K supprimerait l'activité de la voie AKT, ce qui pourrait indirectement inhiber LOC728545 si sa fonction est dépendante de l'AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses au stress. L'inhibition de la MAPK p38 peut perturber les réponses cellulaires au stress, ce qui pourrait être nécessaire à l'activation ou à la fonction de LOC728545. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. Comme le LY294002, il inhiberait la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait entraîner une diminution de la fonction de LOC728545 si elle est PI3K/AKT-dépendante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK (c-Jun N-terminal kinase), qui affecte les réponses inflammatoires et l'apoptose. L'inhibition de JNK pourrait conduire à la suppression des protéines régulées par cette voie, y compris éventuellement LOC728545. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, similaire à l'U0126, et inhiberait de la même manière la voie ERK, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité des protéines régulées par la signalisation ERK, telles que LOC728545. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la voie de signalisation AKT, réduisant ainsi les signaux de survie et de prolifération cellulaires qui pourraient indirectement inhiber LOC728545 s'il est AKT-dépendant. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, ce qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines mal repliées et induire un stress cellulaire. Cela peut perturber la fonction et le renouvellement normaux des protéines, ce qui pourrait affecter la stabilité et la fonction de LOC728545. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un autre inhibiteur du protéasome, dont la fonction est similaire à celle du bortézomib. En inhibant la voie de dégradation protéasomique, il pourrait indirectement affecter la fonction de LOC728545 si celle-ci est soumise à la régulation par dégradation protéasomique. | ||||||