L'étape initiale du développement des activateurs de LOC728392 impliquerait une étude complète de la protéine LOC728392, en supposant qu'elle soit exprimée et qu'elle ait un rôle défini au sein de la cellule. Cela impliquerait de déterminer sa structure, sa localisation dans la cellule et ses interactions avec d'autres composants cellulaires. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie RMN ou la cryo-microscopie électronique pourraient être utilisées pour élucider la structure de la protéine au niveau atomique. Simultanément, des études biochimiques pourraient être menées pour étudier la fonction de la protéine, y compris son rôle potentiel dans les voies cellulaires ou son interaction avec d'autres protéines ou acides nucléiques. Ces connaissances fondamentales seraient cruciales pour identifier les sites de liaison possibles pour les activateurs et comprendre la base mécaniste de la façon dont ces composés pourraient améliorer l'activité de la protéine.
Après la caractérisation structurelle et fonctionnelle du LOC728392, la phase suivante consisterait à découvrir et à optimiser des composés activateurs. Cela commence généralement par un criblage à haut débit de diverses chimiothèques afin d'identifier les molécules qui peuvent se lier à la protéine. Une fois les premiers candidats trouvés, ils sont soumis à un processus de modification chimique et d'optimisation. Les chimistes synthétisent une série d'analogues, en modifiant systématiquement certaines parties de la molécule pour améliorer sa puissance, sa sélectivité et sa compatibilité cellulaire. Ce processus itératif serait guidé par les résultats des essais biologiques qui mesurent l'effet des composés sur l'activité du LOC728392. Les propriétés pharmacocinétiques des composés seraient également une considération essentielle, afin de s'assurer qu'ils peuvent atteindre et s'accumuler dans le compartiment de la cellule où le LOC728392 est actif. L'objectif ultime serait de mettre au point une série d'activateurs de LOC728392 qui pourraient être utilisés pour approfondir la fonction du produit génique, ce qui permettrait de mieux comprendre son rôle biologique et de jeter les bases d'une compréhension plus approfondie des voies cellulaires dans lesquelles il pourrait être impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé peut inhiber l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN et une activation de l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte et potentiellement augmenter l'expression des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un autre inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le bêta-estradiol se lie aux récepteurs des œstrogènes, qui peuvent moduler la transcription de divers gènes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde qui peut influencer l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs des glucocorticoïdes. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
La vitamine C peut agir comme cofacteur pour les enzymes impliquées dans l'hydroxylation de la déméthylation de l'ADN, ce qui peut influencer l'expression des gènes. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui peut agir comme un modulateur épigénétique, affectant potentiellement l'expression des gènes par le biais de modifications de la méthylation de l'ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol modulait de multiples voies de signalisation, ce qui pourrait influencer l'expression d'une variété de gènes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler les facteurs de transcription et les voies de signalisation, affectant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc qui peut activer la protéine kinase A (PKA) et moduler l'activité des facteurs de transcription. | ||||||