Les inhibiteurs de LOC728379 englobent une gamme variée de composés chimiques qui entravent efficacement l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de divers mécanismes biochimiques. Par exemple, les inhibiteurs de protéase tels que l'E-64 et la leupeptine entravent directement les fonctions protéolytiques auxquelles LOC728379 pourrait participer, en supposant que la protéine possède ou interagisse avec des domaines de type cystéine ou sérine-protéase. De même, la pepsatine A inhiberait l'activité de la protéase aspartique, entravant ainsi tout processus médié par la protéase aspartate dans lequel LOC728379 pourrait être impliqué. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132 et la Lactacystine exercent des effets indirects en perturbant la dégradation protéasomale, ce qui peut entraîner l'accumulation et la stabilisation de protéines susceptibles de supprimer l'activité de LOC728379 par le biais de modifications post-traductionnelles.
En outre, l'activité de LOC728379 est probablement régulée par diverses voies de transduction du signal, et les inhibiteurs qui ciblent ces voies peuvent diminuer son activité. Les inhibiteurs de PI3K, LY294002 et PI-103, ainsi que l'inhibiteur de mTOR Rapamycin, ont la capacité de perturber l'axe PI3K/AKT/mTOR, ce qui peut entraîner la régulation à la baisse de LOC728379 si la protéine est liée à cette voie. Les inhibiteurs de la voie MAPK, tels que U0126 et SB203580, atténuent l'activation des voies ERK et p38 MAPK, respectivement, ce qui pourrait être crucial si la fonction de LOC728379 est modulée par ces voies. L'inhibiteur de JNK SP600125 élargit encore le spectre en ciblant la voie de signalisation JNK, offrant ainsi une autre possibilité de diminuer l'activité de LOC728379. Enfin, l'inhibiteur de tyrosine kinase Dasatinib sert à inhiber les principales kinases de la cellule, ce qui pourrait affecter la fonctionnalité du LOC728379 s'il est associé à des cascades de signalisation pilotées par des kinases.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un puissant inhibiteur irréversible de cystéine protéase qui pourrait interférer avec l'activité protéolytique du LOC728379 s'il possède des domaines de type cystéine protéase, inhibant ainsi son activité enzymatique fonctionnelle. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. En empêchant la dégradation du protéasome, le MG132 pourrait entraîner l'accumulation de protéines régulatrices qui, à leur tour, pourraient inhiber l'activité de LOC728379 par modification post-traductionnelle. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un autre inhibiteur du protéasome qui pourrait avoir un effet similaire à celui du MG132, en induisant potentiellement l'accumulation de protéines qui pourraient supprimer la fonction de LOC728379 par modification post-traductionnelle. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur des protéases à sérine et à cystéine, qui peut supprimer le clivage protéolytique dans lequel LOC728379 pourrait être impliqué, entravant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase qui pourrait entraver la voie PI3K/AKT/mTOR, ce qui pourrait être indirectement impliqué dans la régulation ou l'activité de LOC728379. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui affecterait la voie PI3K/AKT, provoquant potentiellement des effets en aval qui entraînent l'inactivité ou la réduction de l'activité de LOC728379. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement mTOR, ce qui pourrait perturber les voies de signalisation qui régulent le cycle cellulaire et la croissance, affectant potentiellement la fonction de LOC728379 si elle est liée à ces processus cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui pourrait empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK ; si LOC728379 est régulé par cette voie ou associé à elle, son inhibition pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de LOC728379. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui pourrait supprimer la voie de la MAPK p38 et donc interférer avec l'activité du LOC728379 s'il est modulé par ou impliqué dans cette cascade de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui pourrait entraîner la suppression de la voie de signalisation JNK. Si l'activité de LOC728379 est dépendante de la JNK, cet inhibiteur diminuerait son activité fonctionnelle. |