LOC728373 Activateurs
Les activateurs courants de LOC728373 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs LOC728373 se rapportent à une catégorie d'agents chimiques qui ciblent et modulent l'activité d'un élément génétique désigné sous le nom de LOC728373. Cet élément génétique, classé dans le vaste lexique de l'ADN humain, est une séquence énigmatique dont les attributs fonctionnels ne sont pas entièrement définis dans le cadre des connaissances scientifiques actuelles. Les activateurs qui influencent LOC728373 présentent donc un intérêt notable dans les domaines de la biochimie et de la biologie moléculaire en raison de leur capacité à s'engager dans l'expression ou l'activité de cette séquence génétique particulière et à la modifier potentiellement. L'étude de ces activateurs implique souvent l'exploration de leur structure moléculaire, des mécanismes par lesquels ils interagissent avec LOC728373 et des voies biochimiques ultérieures qui peuvent être affectées par cette interaction.
La structure chimique des activateurs de LOC728373 peut varier considérablement, englobant un spectre de petites molécules, de composés organiques ou de biomolécules plus grandes qui possèdent une affinité de liaison spécifique avec la séquence LOC728373 ou ses protéines régulatrices associées. Ces activateurs peuvent être découverts par des méthodes de criblage à haut débit ou par des observations scientifiques fortuites. En pénétrant dans la mécanique moléculaire, ces activateurs peuvent fonctionner en se liant directement à la séquence d'ADN de LOC728373, en modifiant sa conformation et en influençant ainsi son interaction avec la machinerie transcriptionnelle. Ils peuvent également exercer leurs effets indirectement en modulant l'activité des protéines qui régulent LOC728373, affectant ainsi sa production transcriptionnelle ou translationnelle. Comprendre le mode d'action précis de ces activateurs est souvent une entreprise complexe, car il faut disséquer les subtilités de la régulation des gènes, les interactions protéine-ADN et le contexte cellulaire dans lequel LOC728373 opère.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate se lie à ses récepteurs couplés aux protéines G, déclenchant une cascade de signalisation qui peut conduire à l'activation de phosphatases, ce qui pourrait créer un environnement favorable à l'activité de déubiquitination de LOC728373. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. En inhibant certaines kinases, elle peut entraîner une réduction de la phosphorylation des protéines qui sont des substrats de LOC728373, renforçant ainsi le rôle fonctionnel de LOC728373 dans la désubiquitination des protéines. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les phosphatases calcium-dépendantes. Ces phosphatases peuvent déphosphoryler des protéines régulatrices qui interagissent avec LOC728373 ou modifient son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à des effets en aval qui peuvent inclure le renforcement de l'activité de LOC728373 en modifiant l'état de phosphorylation des protéines au sein de son réseau de régulation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut augmenter l'activité de certaines enzymes de déubiquitinisation en modifiant les voies de signalisation où PI3K est un nœud clé, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de LOC728373. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. L'inhibition de ces phosphatases pourrait conduire à une accumulation de protéines phosphorylées, qui pourraient être des substrats préférentiels pour l'activité de désubiquitination de LOC728373. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). L'inhibition des HDAC peut entraîner une modification du profil d'expression génique susceptible de réguler à la hausse les protéines qui interagissent avec LOC728373 ou le régulent, ce qui pourrait renforcer son activité. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner l'accumulation de protéines ubiquitinées. Cette accumulation pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de LOC728373 en augmentant le nombre de substrats disponibles pour la déubiquitination. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui, comme le TSA, peut modifier les profils d'expression génique et potentiellement augmenter l'expression des protéines qui interagissent avec LOC728373, renforçant ainsi son activité de déubiquitination. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG est un inhibiteur de la HSP90 qui peut entraîner la dégradation de ses protéines clientes. Cela peut entraîner une augmentation compensatoire des enzymes de désubiquitinisation telles que LOC728373 pour restaurer l'homéostasie des protéines. | ||||||