Les inhibiteurs de LOC728285, Rapamycin et LY294002, ciblent des voies de signalisation clés, telles que mTOR et PI3K/AKT respectivement, qui jouent un rôle central dans la régulation de la croissance, de la survie et du métabolisme des cellules. La trichostatine A et le 5-fluorouracile interviennent dans l'expression des gènes et les processus de synthèse de l'ADN, ce qui pourrait affecter LOC728285 soit au niveau transcriptionnel, soit en raison de sa dépendance à l'égard des mécanismes de réplication de l'ADN pour sa fonction. Des inhibiteurs comme la roscovitine et l'U0126 peuvent modifier le cycle cellulaire, ce qui pourrait affecter la fonction de LOC728285 si elle est régulée par le cycle cellulaire. De même, l'impact du nocodazole sur la dynamique des microtubules pourrait avoir une incidence sur les processus de division et de trafic cellulaires, ce qui pourrait modifier le comportement ou la présence de LOC728285 dans la cellule.
L'inhibition du système protéasomique par le MG132 peut influencer le renouvellement d'un large éventail de protéines, y compris potentiellement LOC728285, en empêchant sa dégradation. Le KN-93 et le PD98059, en ciblant respectivement CaMKII et MEK, affectent les processus dépendant du calcium et la voie de signalisation ERK, qui jouent un rôle central dans de nombreuses réponses cellulaires. Enfin, des produits chimiques comme le SB431542 et la Brefeldin A affectent les cellules en inhibant la signalisation du récepteur TGF-β et en perturbant le transport des protéines, ce qui pourrait avoir des répercussions sur la fonction ou la localisation de LOC728285.
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