Inhibiteurs LOC728102

Les inhibiteurs courants de LOC728102 comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, la roscovitine CAS 186692-46-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

L'imatinib cible la tyrosine kinase BCR-ABL et peut inhiber des voies de signalisation cruciales pour la prolifération et la survie des cellules. Cette inhibition peut modifier les fonctions des protéines associées. La roscovitine, en tant qu'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, peut arrêter le cycle cellulaire, ce qui a un impact sur les protéines qui régulent la division cellulaire. Le LY294002, en inhibant la PI3K, affecte l'axe de signalisation PI3K/AKT, entraînant des effets potentiels sur les protéines impliquées dans la croissance cellulaire et l'apoptose. PD98059 et PD 184,352, tous deux inhibiteurs de la MEK, entravent la voie MAPK/ERK, qui est fondamentale pour la différenciation et la prolifération cellulaires. Cela peut conduire à des altérations de la fonction des protéines régulées par cette voie. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, affecte la voie de signalisation mTOR, qui a des effets étendus sur les protéines impliquées dans la croissance cellulaire, le métabolisme et l'autophagie.

L'U73122 peut affecter les protéines régulées par les niveaux de calcium et le diacylglycérol en inhibant la phospholipase C, tandis que le SB203580 et le SP600125 ciblent respectivement les voies p38 MAPK et JNK, ce qui a un impact sur les protéines impliquées dans les réponses inflammatoires et le stress cellulaire. Le bortézomib perturbe le système ubiquitine-protéasome, entraînant l'accumulation de protéines dans la cellule, ce qui peut affecter de nombreuses fonctions cellulaires. Le géfitinib, en inhibant la tyrosine kinase de l'EGFR, peut affecter les protéines en aval impliquées dans la prolifération cellulaire. L'olaparib, en tant qu'inhibiteur de la PARP, affecte les protéines impliquées dans les mécanismes de réparation de l'ADN.