La wortmannine et l'émodine sont des inhibiteurs de kinases qui peuvent modifier les cascades de signalisation par l'inhibition d'enzymes telles que les PI3K et les tyrosines kinases, respectivement. Ces perturbations peuvent avoir des effets en aval sur les protéines qui opèrent dans ces voies de signalisation, y compris LOC727949. La trichostatine A et la 5-azacytidine, qui affectent respectivement la structure de la chromatine et la méthylation de l'ADN, peuvent entraîner des changements dans les profils d'expression génique au sein d'une cellule, modifiant potentiellement la synthèse de LOC727949.
Le MG132 et le bortézomib, deux inhibiteurs du protéasome, peuvent entraîner l'accumulation de protéines dans la cellule, ce qui peut inclure le LOC727949 s'il est généralement ciblé pour être dégradé par le protéasome. SP600125 et KN-93 ciblent respectivement la JNK et la kinase II dépendante de la calmoduline, et peuvent modifier les réponses au stress et la signalisation calcique dans la cellule, processus dont LOC727949 pourrait faire partie. L'inhibition de la sphingomyélinase neutre par le GW4869 affecte les molécules de signalisation lipidiques comme le céramide, qui font partie intégrante de diverses voies de signalisation, y compris peut-être celles impliquant le LOC727949. L'inhibition des phosphatases par l'acide okadaïque élargit le potentiel de modification des états de phosphorylation de nombreuses protéines, ce qui peut avoir des effets considérables sur les réseaux de signalisation cellulaire. Enfin, ZM-447439 et Y-27632 sont des inhibiteurs des kinases Aurora et de ROCK, respectivement, et ces composés peuvent influencer la division cellulaire et la dynamique du cytosquelette. Si LOC727949 joue un rôle dans ces fonctions cellulaires, ces inhibiteurs peuvent moduler son activité ou sa localisation.
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