Wortmannin和Emodin是激酶抑制剂,可分别通过抑制PI3K和酪氨酸激酶等酶来改变信号级联。这些干扰会对在这些信号通路中运作的蛋白质(包括 LOC727949)产生下游影响。Trichostatin A 和 5-Azacytidine 分别影响染色质结构和 DNA 甲基化,可导致细胞内基因表达谱的变化,从而可能改变 LOC727949 的合成。
MG132和硼替佐米(Bortezomib)都是蛋白酶体抑制剂,可导致细胞内蛋白质的积累,如果LOC727949是蛋白酶体降解的典型靶标,则可能包括LOC727949。SP600125和KN-93分别以JNK和钙调素依赖性激酶II为靶点,可改变细胞内的应激反应和钙信号转导,而LOC727949可能是这些过程的一部分。GW4869 对中性鞘磷脂酶的抑制会影响神经酰胺等脂质信号分子,而神经酰胺是各种信号通路(可能包括涉及 LOC727949 的信号通路)不可或缺的组成部分。冈田酸对磷酸酶的抑制拓宽了许多蛋白质磷酸化状态发生改变的可能性,这可能会对细胞信号网络产生广泛影响。最后,ZM-447439 和 Y-27632 分别是极光激酶和 ROCK 的抑制剂,这些化合物可以影响细胞分裂和细胞骨架动力学。如果 LOC727949 在这些细胞功能中发挥作用,那么这些抑制剂可以调节其活性或定位。
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