Inhibiteurs LOC727862
Les inhibiteurs courants de LOC727862 comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, la Cyclosporine A CAS 59865-13-3, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et l'Ibrutinib CAS 936563-96-1.
Les inhibiteurs de LOC727862, comme les inhibiteurs de kinases tels que l'imatinib, l'ibrutinib, le sunitinib, le gefitinib et le sorafenib, ciblent des enzymes ou des récepteurs spécifiques qui font partie intégrante des processus de transduction des signaux. En modulant ces voies, ils peuvent affecter les protéines en aval, y compris éventuellement LOC727862. Leur action peut modifier les schémas de phosphorylation, entraînant des changements dans la fonction, les interactions ou la localisation des protéines. Des composés tels que la cyclosporine A et le vénétoclax interagissent avec des protéines qui jouent un rôle dans les réponses immunologiques ou la mort cellulaire, respectivement. L'inhibition de la calcineurine par la ciclosporine A peut entraîner une modification de l'activité transcriptionnelle, avec un impact potentiel sur les gènes codant pour LOC727862. Le vénétoclax, en inhibant Bcl-2, peut influencer les voies de l'apoptose et donc affecter les protéines associées à la survie cellulaire.
La progression du cycle cellulaire et la modulation de l'expression génétique sont ciblées par le palbociclib et les inhibiteurs de l'histone désacétylase tels que la trichostatine A et le vorinostat. Le Palbociclib peut affecter l'expression des protéines au cours du cycle de division cellulaire, et les inhibiteurs d'histone désacétylase peuvent modifier le paysage transcriptionnel en altérant la structure de la chromatine, ce qui peut avoir un impact sur la transcription de LOC727862. Enfin, l'U0126 et le Temsirolimus fonctionnent comme des inhibiteurs des voies MEK/ERK et mTOR, respectivement, qui sont des régulateurs clés de la prolifération cellulaire et de la synthèse des protéines. Ces inhibiteurs peuvent donc influencer l'environnement cellulaire et le profil global d'expression des protéines, y compris celui de LOC727862.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber la signalisation des facteurs de croissance, affectant potentiellement l'activité de LOC727862 si elle est régulée par de telles voies. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosuppresseur qui peut inhiber la calcineurine, affectant potentiellement les facteurs de transcription qui régulent l'expression de LOC727862. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, affectant potentiellement la transcription de LOC727862. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton qui peut interférer avec la signalisation du récepteur des cellules B, affectant potentiellement LOC727862 s'il fait partie de cette voie. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibiteur de CDK4/6 qui peut arrêter la progression du cycle cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur les niveaux d'expression de LOC727862 au cours du cycle cellulaire. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase qui peut inhiber la signalisation de l'angiogenèse, affectant potentiellement LOC727862 s'il est impliqué dans ces voies. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de l'EGFR qui peut bloquer la signalisation du facteur de croissance épidermique, affectant éventuellement LOC727862 s'il est régulé par l'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibiteur de la kinase Raf qui peut perturber la voie de signalisation MAPK, influençant potentiellement l'activité de LOC727862. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut modifier l'expression des gènes, en affectant potentiellement la transcription de LOC727862. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Un inhibiteur de Bcl-2 qui peut affecter la signalisation de l'apoptose, ce qui peut avoir un impact sur LOC727862 s'il est impliqué dans les voies de survie cellulaire. | ||||||