La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber une large gamme de kinases impliquées dans de nombreux processus cellulaires, qui peuvent inclure des voies régissant l'activité de LOC647138. Des composés tels que la 5-azacytidine et le 2-désoxy-D-glucose peuvent entraîner des modifications de l'expression génétique et du métabolisme énergétique, respectivement, ce qui peut créer un environnement cellulaire qui modifie indirectement la fonction ou la stabilité de LOC647138. Le bortézomib peut empêcher la dégradation ciblée des protéines, ce qui peut entraîner une augmentation des taux de LOC647138 s'il est normalement marqué pour la dégradation. Les inhibiteurs tels que U0126 et PD98059 ciblent spécifiquement la voie MAPK/ERK, une cascade de signalisation critique impliquée dans la prolifération, la différenciation et la survie des cellules, qui peut avoir des effets en aval sur LOC647138. Des composés comme la cyclosporine A et la rapamycine peuvent perturber les voies de signalisation importantes pour la réponse immunitaire et la synthèse des protéines, respectivement, ce qui peut influencer l'activité de LOC647138.
Le LY294002 et la rapamycine sont tous deux impliqués dans la voie PI3K/Akt/mTOR, connue pour réguler la croissance cellulaire et l'apoptose, ce qui peut affecter les protéines associées à cette voie. La thapsigargin perturbe le stockage du calcium et peut entraîner une cascade d'événements cellulaires affectant diverses protéines, dont LOC647138. La chloroquine peut empêcher le renouvellement autophagique normal des composants cellulaires, ce qui peut avoir un impact sur les niveaux et la fonction de LOC647138. La forskoline augmente l'AMPc, un second messager ayant des effets étendus sur les processus cellulaires, ce qui peut modifier l'activité de LOC647138.
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