Inhibiteurs LOC646324
Les inhibiteurs courants de LOC646324 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, le DRB CAS 53-85-0 et le Cordycepin CAS 73-03-0.
Les inhibiteurs de LOC646324 constituent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de LOC646324, une cible moléculaire faisant actuellement l'objet d'études scientifiques. Ces inhibiteurs sont élaborés de manière complexe selon des principes ancrés dans la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC646324 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC646324 font l'objet d'un processus d'optimisation rigoureux, impliquant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin d'affiner leurs configurations moléculaires en vue d'une liaison précise avec la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC646324 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC646324, une entité moléculaire dont on pense qu'elle joue un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC646324 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC646324 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC646324 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC646324, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est connu pour inhiber la transcription de divers ARN en interagissant avec le complexe ARN polymérase II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, l'enzyme responsable de la transcription de l'ARNm et de nombreux ARN non codants. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D lie l'ADN au complexe d'initiation de la transcription et empêche l'élongation par l'ARN polymérase. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un analogue de l'adénosine qui inhibe la synthèse de l'ARN en ciblant l'ARN polymérase II. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine, un analogue de nucléoside, met fin à l'élongation de la chaîne d'ARN en raison de l'absence d'un groupe hydroxyle en position 3'. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, qui sont importantes pour la transcription médiée par l'ARN polymérase II. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique peut perturber les voies de signalisation cellulaires qui peuvent inclure la régulation transcriptionnelle des ARN non codants. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Le CAPE est connu pour inhiber le NF-κB, ce qui pourrait conduire à la régulation négative de certains transcrits d'ARN sous son contrôle. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe la famille BET des protéines à bromodomaine, ce qui pourrait affecter la transcription de certains gènes, y compris les ARN non codants. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
La distamycine se lie au sillon mineur de l'ADN et peut interférer avec la liaison des facteurs de transcription et la transcription. | ||||||