Inhibiteurs LOC646285

Les inhibiteurs courants de LOC646285 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2.

La wortmannine et l'U0126, par exemple, en ciblant PI3K et MEK1/2 respectivement, pourraient affecter l'état de phosphorylation de LOC646285 ou des protéines qui régulent LOC646285, modulant ainsi son activité. SP600125 et MG132 pourraient modifier la voie de signalisation JNK et le système ubiquitine-protéasome, affectant ainsi la stabilité et le renouvellement de LOC646285. NSC 23766 et Thapsigargin pourraient entraver l'activité de Rac1 et l'homéostasie calcique, ce qui pourrait être essentiel au bon fonctionnement ou à la localisation de LOC646285.

En outre, des composés tels que KN-93 et PP2 pourraient avoir un impact sur les processus dépendant du calcium et de la calmoduline et sur la signalisation liée aux kinases de la famille Src, ce qui pourrait à son tour influencer l'activité ou la régulation de LOC646285. L'inhibition de la guanylate cyclase par LY83583 et le ciblage de la MAPK p38 par PD 169316 pourraient modifier la signalisation du GMPc et les voies de réponse au stress, ce qui pourrait avoir un impact sur les rôles que LOC646285 joue dans ces contextes. Enfin, le SB431542 pourrait influencer la voie de signalisation du TGF-β, qui pourrait être cruciale pour la fonction ou la régulation de LOC646285.