Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs LOC644838

Les inhibiteurs courants de LOC644838 comprennent, entre autres, le triptolide CAS 38748-32-2, l'acide bétulinique CAS 472-15-1, le flavopiridol CAS 146426-40-6, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et l'α-amanitine CAS 23109-05-9.

Les inhibiteurs de LOC644838 désignent une classe spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité de LOC644838, une cible moléculaire faisant actuellement l'objet d'études scientifiques. Ces inhibiteurs sont développés selon des principes ancrés dans la chimie médicinale, mettant l'accent sur leur capacité à interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC644838 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC644838 font l'objet d'un processus d'optimisation approfondi, intégrant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin de garantir que leurs configurations moléculaires sont précisément adaptées à une liaison efficace avec la cible.

L'importance des inhibiteurs de LOC644838 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC644838, une entité moléculaire dont on pense qu'elle joue un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC644838 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC644838 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC644838 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC644838, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui pourrait entraîner des changements dans la régulation épigénétique des gènes lncRNA.