Inhibiteurs LOC644838
Les inhibiteurs courants de LOC644838 comprennent, entre autres, le triptolide CAS 38748-32-2, l'acide bétulinique CAS 472-15-1, le flavopiridol CAS 146426-40-6, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et l'α-amanitine CAS 23109-05-9.
Les inhibiteurs de LOC644838 désignent une classe spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité de LOC644838, une cible moléculaire faisant actuellement l'objet d'études scientifiques. Ces inhibiteurs sont développés selon des principes ancrés dans la chimie médicinale, mettant l'accent sur leur capacité à interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC644838 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC644838 font l'objet d'un processus d'optimisation approfondi, intégrant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin de garantir que leurs configurations moléculaires sont précisément adaptées à une liaison efficace avec la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC644838 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC644838, une entité moléculaire dont on pense qu'elle joue un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC644838 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC644838 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC644838 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC644838, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription globale en affectant l'activité de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait entraîner une réduction de la transcription des ARNnc. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique peut induire la dégradation de l'ARN polymérase II, diminuant potentiellement la synthèse de l'ARN, y compris les ARNnc. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, qui sont importantes pour la phosphorylation de l'ARN polymérase II et l'élongation de la transcription. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN, inhibe l'ARN polymérase et donc la transcription, réduisant potentiellement les niveaux de lncRNA. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Cette toxine issue des champignons Amanita inhibe l'ARN polymérase II, qui joue un rôle crucial dans la synthèse de l'ARNm et de l'ARNlc. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe l'ARN polymérase II en bloquant la transition de l'initiation à l'élongation, réduisant ainsi la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est un analogue de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ARN, affectant potentiellement la stabilité de l'ARN et la fonction de l'ARNnc. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B cible le spliceosome, perturbant potentiellement l'épissage des lncRNA et d'autres ARN. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe l'exportation de l'ARN du noyau vers le cytoplasme, ce qui pourrait affecter la maturation et la fonction des lncRNA. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe les protéines bromodomaines BET, ce qui affecte la structure de la chromatine et peut réduire la transcription des ARNnc. | ||||||