Inhibiteurs LOC644695

Les inhibiteurs courants de LOC644695 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, PP 2 CAS 172889-27-9 et Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

LY294002 et U0126, qui ciblent respectivement les voies PI3K/Akt et MAPK/ERK, essentielles à la régulation de la croissance et de la survie des cellules. En inhibant la PI3K, le LY294002 perturbe la signalisation subséquente de l'Akt, ce qui modifie la régulation des protéines en aval de cette voie. De même, l'U0126 inhibe les kinases MEK1/2, bloquant ainsi la signalisation MAPK/ERK et affectant les protéines liées à cette voie. La rapamycine s'accroche au complexe mTOR, un acteur central du contrôle de la croissance cellulaire, et peut donc influencer les protéines qui font partie du réseau de signalisation mTOR. La PP2, en inhibant les kinases de la famille Src, module l'adhésion cellulaire et l'angiogenèse, ce qui a un impact sur les protéines liées à ces voies.

Nutlin-3, en perturbant l'interaction MDM2-p53, affecte la multitude de protéines régulées par la voie p53, connue pour son rôle dans les réponses au stress cellulaire. SP600125 met un terme à l'activité de JNK, modifiant potentiellement la fonction des protéines associées aux réponses au stress. SB431542 inhibe le récepteur du TGF-β, modifiant la voie de signalisation du TGF-β et influençant les rôles des protéines impliquées dans cette voie. Le ZM-447439 perturbe la division cellulaire en inhibant les kinases Aurora, affectant ainsi des protéines cruciales pour la progression mitotique. En outre, le léflunomide entrave la biosynthèse de la pyrimidine en inhibant la dihydroorotate déshydrogénase, ce qui peut avoir un impact sur la synthèse et la fonction des protéines qui dépendent des nucléotides. L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, ajuste la signalisation de la prolifération cellulaire, ce qui a un impact sur les protéines associées. L'olaparib, un inhibiteur de la PARP, affecte les protéines impliquées dans la réponse aux lésions de l'ADN. Le bortézomib, en inhibant le protéasome, affecte la dégradation des protéines qui sont cruciales dans le contrôle du cycle cellulaire et la transduction des signaux, influençant ainsi potentiellement la stabilité et la fonction des protéines dans ces voies.