La classification des inhibiteurs de LOC644277 représente une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de LOC644277, une cible moléculaire actuellement étudiée par la recherche scientifique. Ces inhibiteurs sont élaborés selon les principes de la chimie médicinale, en se concentrant sur l'interférence sélective avec les fonctions normales de LOC644277 dans les processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC644277 font l'objet d'un processus d'optimisation méticuleux, intégrant la modélisation informatique et des études sur les relations structure-activité afin d'affiner leurs configurations moléculaires pour une liaison précise à la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC644277 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC644277, une entité moléculaire dont on pense qu'elle est impliquée dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC644277 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC644277 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC644277 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC644277, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine est un analogue de l'adénosine qui peut interrompre la transcription de l'ARN, réduisant ainsi potentiellement l'expression de divers gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine se lie à l'ARN polymérase II et l'inhibe, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription de l'ARNm. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe l'ARN polymérase II en bloquant la transition de l'initiation à l'élongation, réduisant ainsi la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, qui est nécessaire au déroulement de l'ADN dans la transcription, affectant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde dont il a été démontré qu'il modulait diverses voies de signalisation, affectant potentiellement la transcription des gènes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine s'intercale dans l'ADN, ce qui peut affecter les processus de réplication et de transcription de l'ADN. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un diterpène tétracyclique qui inhibe sélectivement l'ADN polymérase alpha et delta, affectant ainsi la synthèse de l'ADN. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine se lie à l'ARN polymérase bactérienne et, bien qu'elle soit spécifique aux bactéries, elle indique le potentiel des composés à inhiber les polymérases. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue nucléosidique de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ADN et l'ARN, ce qui entraîne une hypométhylation et affecte l'expression des gènes. | ||||||