Inhibiteurs LOC643623
Les inhibiteurs courants de LOC643623 comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le Triptolide CAS 38748-32-2 et la Mithramycine A CAS 18378-89-7.
L'appellation "inhibiteurs de LOC643623" fait référence à une classe spécifique de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité de LOC643623, une cible moléculaire qui fait actuellement l'objet d'un examen minutieux par la recherche scientifique. Ces inhibiteurs sont élaborés selon les principes de la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC643623 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC643623 font l'objet d'un processus d'optimisation méticuleux, intégrant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin de garantir des configurations moléculaires précises qui facilitent une liaison efficace avec la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC643623 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC643623, une entité moléculaire supposée jouer un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC643623 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC643623 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC643623 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC643623, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, affectant potentiellement la transcription des gènes, y compris ceux qui produisent des lncRNA comme le lincRNA 2523. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut entraîner des modifications de l'état de la chromatine, influençant potentiellement les schémas d'expression de divers gènes, y compris les lncRNA. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui pourrait entraîner une hypométhylation de l'ADN génomique, affectant potentiellement la transcription d'ARNnc comme l'ARNc 2523. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription de divers gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase. Cela pourrait réduire l'expression des lncRNA tels que le lincRNA 2523. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en GC, inhibant potentiellement la liaison des facteurs de transcription et affectant ainsi la transcription de certains gènes, qui peuvent inclure des lncRNA comme le lincRNA 2523. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $255.00 | ||
Comme la mithramycine A, la chromomycine A3 se lie à l'ADN et pourrait inhiber la transcription des gènes en bloquant l'accès aux facteurs de transcription, ce qui pourrait réduire l'expression des lncRNA. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
Le tériflunomide est un métabolite actif du léflunomide qui inhibe la dihydroorotate déshydrogénase, entraînant une réduction de la synthèse de la pyrimidine, ce qui pourrait indirectement affecter la synthèse de l'ARN et les niveaux de lncRNA. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe le facteur d'élongation positive de la transcription b (P-TEFb), qui est nécessaire à la transition vers l'élongation productive par l'ARN polymérase II, affectant potentiellement l'expression des ARNnc. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans des voies de signalisation susceptibles d'affecter la transcription et d'influencer indirectement les niveaux de lncRNA. | ||||||