Inhibiteurs LOC642426
Les inhibiteurs courants de LOC642426 comprennent, entre autres, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, RG 108 CAS 48208-26-0, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et (+/-)-JQ1.
Les inhibiteurs de LOC642426 sont une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de LOC642426, une cible moléculaire qui fait actuellement l'objet de recherches scientifiques. Ces inhibiteurs sont méticuleusement élaborés selon les principes de la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC642426 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC642426 sont affinées par des processus itératifs, impliquant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin d'optimiser leurs configurations moléculaires pour une liaison précise à la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC642426 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC642426, une entité moléculaire dont on pense qu'elle est impliquée dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC642426 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC642426 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC642426 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC642426, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine peut inhiber l'ARN polymérase II, qui est responsable de la transcription de l'ARNm et de nombreux ARN non codants, y compris les ARNnc comme l'ARNc 2297. Cette inhibition peut entraîner une diminution de la synthèse de l'ARN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui pourrait empêcher la méthylation de l'ADN, une modification qui supprime généralement l'expression des gènes. Cela pourrait entraîner une modification de l'expression des gènes, y compris ceux codant pour des lncRNA tels que le lincRNA 2297. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine s'incorpore dans l'ARN et l'ADN et inhibe les ADN-méthyltransférases, ce qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN génomique et affecter l'expression des ARNnc tels que l'ARNnc 2297. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN et pourrait potentiellement modifier l'expression des lncRNA comme le lincRNA 2297 en changeant l'état épigénétique de leurs loci génétiques. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est une petite molécule qui inhibe les protéines bromodomaines BET, ce qui peut affecter l'expression de divers gènes, y compris potentiellement ceux codant pour des lncRNA, en modifiant l'état de la chromatine et en affectant les processus d'initiation et d'élongation de la transcription. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut conduire à un état de chromatine plus ouvert, modulant potentiellement l'expression des lncRNA tels que le lincRNA 2297 en affectant la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant l'ARN polymérase et donc la transcription. Cela peut entraîner une diminution de la synthèse de l'ARN, y compris celle des ARNnc comme l'ARNc 2297. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine est un analogue de l'adénosine qui met fin à l'élongation de la chaîne d'ARN en inhibant la polyadénylation. Cela pourrait potentiellement réduire la stabilité et donc les niveaux de lncRNA comme le lincRNA 2297. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un analogue de l'adénosine qui inhibe l'élongation transcriptionnelle de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression des ARNnc tels que l'ARNc 2297. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Il a été démontré que la quercétine module l'expression des gènes et possède des capacités de liaison à l'ARN, ce qui pourrait théoriquement affecter la stabilité et l'expression des lncRNA comme le lincRNA 2297. | ||||||