Inhibiteurs LOC641776
Les inhibiteurs courants de LOC641776 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le triptolide CAS 38748-32-2, le flavopiridol CAS 146426-40-6, le palbociclib CAS 571190-30-2 et l'alsterpaullone CAS 237430-03-4.
Les inhibiteurs de LOC641776 sont une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de LOC641776, une cible moléculaire actuellement étudiée par la recherche scientifique. Ces inhibiteurs sont élaborés selon les principes de la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC641776 au sein des processus cellulaires. La composition structurelle des inhibiteurs de LOC641776 fait l'objet d'un processus d'optimisation méticuleux, impliquant la modélisation informatique et des études sur les relations structure-activité, afin d'affiner leurs configurations moléculaires en vue d'une liaison précise avec la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC641776 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC641776, une entité moléculaire censée jouer un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC641776 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC641776 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC641776 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC641776, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription, bloquant l'action de l'ARN polymérase et inhibant ainsi la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait réduire l'expression de protéines telles que le membre hypothétique de la famille speedy/RINGO E14. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est connu pour inhiber la transcription de divers gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait théoriquement diminuer l'expression d'un régulateur du cycle cellulaire comme le membre de la famille speedy/RINGO E14. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui jouent un rôle crucial dans la progression du cycle cellulaire. En inhibant les CDK, il peut indirectement conduire à la régulation à la baisse des protéines régulatrices du cycle cellulaire, y compris potentiellement le membre de la famille speedy/RINGO E14. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 et pourrait potentiellement conduire à une réduction de l'expression des protéines nécessaires à la progression dans la phase G1 du cycle cellulaire, comme les membres de la famille speedy/RINGO. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un puissant inhibiteur de CDK1/cycline B et CDK5/p25, ce qui pourrait entraîner l'inhibition de la progression du cycle cellulaire et potentiellement la régulation à la baisse des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, telles que le membre de la famille speedy/RINGO E14. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une hyperacétylation de la chromatine, qui peut modifier les schémas d'expression génique, réduisant potentiellement l'expression de certains régulateurs du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de CDK qui peut supprimer la transcription de gènes essentiels à la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait inclure les gènes codant pour les membres de la famille speedy/RINGO. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il a été démontré que le sulforaphane inhibe l'histone désacétylase, qui peut affecter l'expression des gènes. Cela pourrait avoir un impact sur la transcription des gènes associés à la régulation du cycle cellulaire, tels que le membre E14 de la famille speedy/RINGO. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K et, en inhibant la voie PI3K/AKT, il peut affecter la traduction et la stabilité des protéines régulatrices du cycle cellulaire, y compris éventuellement celles de la famille speedy/RINGO. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut affecter les facteurs de transcription et modifier l'expression des gènes impliqués dans le contrôle du cycle cellulaire, en influençant potentiellement les niveaux des protéines E14 de la famille speedy/RINGO. | ||||||