LOC631145 Activateurs

Les activateurs courants de LOC631145 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.

LOC631145, ou FAM90A1B (family with sequence similarity 90, member A1B) Les activateurs englobent une gamme variée de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de FAM90A1B par le biais de diverses voies de signalisation et de mécanismes épigénétiques. Le resvératrol, en influençant la voie de signalisation SIRT1, conduit indirectement à l'augmentation de l'activité de FAM90A1B en modulant l'expression des gènes. De même, la curcumine, par son action sur la voie NF-kB, augmente indirectement l'activité de FAM90A1B en réduisant la transcription des gènes qui régulent négativement les voies dans lesquelles FAM90A1B est impliqué. Les modulateurs épigénétiques tels que le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), le butyrate de sodium, la trichostatine A et la 5-azacytidine, par leurs mécanismes respectifs d'inhibition des ADN méthyltransférases et des histones désacétylases, contribuent à la régulation à la hausse de l'expression de FAM90A1B en modifiant la structure de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN, améliorant ainsi l'accessibilité de sa région promotrice pour la transcription. L'acide rétinoïque et la vitamine D3 influencent également l'activité de FAM90A1B en régulant l'expression des gènes par l'intermédiaire de leurs récepteurs respectifs, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse de FAM90A1B.

La modulation de l'activité de FAM90A1B est également influencée par des composés qui affectent les voies de signalisation intracellulaires et les états métaboliques cellulaires. Le chlorure de lithium, en agissant sur la voie de signalisation Wnt, augmente potentiellement l'expression de FAM90A1B en modulant les niveaux de β-caténine et la transcription médiée par TCF/LEF. La rapamycine, un inhibiteur de la voie mTOR, modifie les schémas d'expression génique, ce qui pourrait conduire à la régulation à la hausse de FAM90A1B en modifiant l'environnement métabolique cellulaire. La forskoline, par l'activation de l'adénylate cyclase et l'augmentation subséquente des niveaux d'AMPc, influence l'activité de la PKA, ce qui pourrait entraîner la régulation à la hausse de FAM90A1B en phosphorylant les facteurs de transcription impliqués dans son expression. La dexaméthasone, agissant par l'intermédiaire du récepteur des glucocorticoïdes, régule en outre l'expression des gènes, renforçant potentiellement l'activité de FAM90A1B en modulant les facteurs de transcription qui affectent sa transcription. Collectivement, ces activateurs de FAM90A1B, par leurs effets ciblés sur la signalisation cellulaire et la régulation épigénétique, facilitent le renforcement des fonctions médiées par FAM90A1B, soulignant la complexité et l'intégration de diverses voies biochimiques dans la régulation de l'activité de la protéine.