Les inhibiteurs chimiques de LOC441150 agissent en ciblant diverses voies de signalisation et processus cellulaires essentiels à l'activité de la protéine dans la cellule. Le palbociclib, le ribociclib et l'abemaciclib inhibent spécifiquement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines, qui sont des régulateurs cruciaux du cycle cellulaire. Ces kinases facilitent la transition de la phase G1 à la phase S, une étape critique pour la réplication de l'ADN et la division cellulaire. En inhibant CDK4 et CDK6, ces inhibiteurs chimiques peuvent arrêter les cellules en phase G1, empêchant ainsi la progression du cycle cellulaire lorsque LOC441150 est actif. Cette inhibition peut conduire à une réduction de la prolifération cellulaire, diminuant effectivement la fonction de LOC441150 en arrêtant les processus cellulaires qui lui permettent de fonctionner.
D'autre part, les inhibiteurs chimiques ciblant la voie de signalisation PI3K/mTOR, tels que l'omipalisib, l'AZD8055, le Torin 1, le Buparlisib, le Dactolisib, le LY294002, la Wortmannine, la Rapamycine et l'AZD2014, interfèrent avec les mécanismes de croissance et de survie cellulaires. La voie PI3K/mTOR joue un rôle central dans la traduction des signaux extracellulaires en réponses cellulaires, y compris la synthèse des protéines, la croissance et la survie. Les inhibiteurs tels que l'omipalisib et l'AZD8055 entravent sélectivement la kinase mTOR, qui est un composant central de cette voie. L'inhibition de mTOR par Torin 1 conduit à l'autophagie et à l'apoptose, processus qui dégradent les composants cellulaires et induisent la mort des cellules. Le buparlisib et le LY294002 sont de puissants inhibiteurs de la PI3K, tandis que le dactolisib et la wortmannine bloquent également la PI3K, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de l'AKT. L'inhibition de PI3K et de mTOR par ces composés entraîne une perturbation des effets en aval, tels que la réduction de la synthèse des protéines et la suppression de la croissance cellulaire, ce qui inhibe fonctionnellement LOC441150 en limitant les ressources cellulaires et la signalisation nécessaires à sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe sélectivement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Comme les CDK4/6 sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, leur inhibition peut entraîner une réduction de la prolifération des cellules exprimant le LOC441150, inhibant ainsi fonctionnellement la protéine en empêchant la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Comme le Palbociclib, le Ribociclib cible les kinases CDK4 et CDK6, qui jouent un rôle crucial dans la transition G1-S du cycle cellulaire. Son inhibition de ces kinases peut entraîner une diminution de la prolifération des cellules où LOC441150 est actif, ce qui se traduit par une inhibition fonctionnelle de LOC441150 due à l'arrêt de la croissance cellulaire. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib est un autre inhibiteur des CDK4 et CDK6, qui peut entraver le cycle cellulaire en phase G1. Ce faisant, il peut inhiber fonctionnellement LOC441150 en stoppant la division et la prolifération cellulaires dans lesquelles LOC441150 est impliqué. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
L'omipalisib inhibe la voie de signalisation PI3K/mTOR. La voie PI3K/mTOR est impliquée dans la croissance et la survie cellulaires. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution des activités cellulaires dans lesquelles LOC441150 est impliqué, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de LOC441150. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un inhibiteur de mTOR qui peut conduire à l'autophagie et à l'apoptose. Son action peut réduire la survie et la prolifération cellulaires, inhibant ainsi fonctionnellement LOC441150 en favorisant la dégradation des composants cellulaires, y compris LOC441150. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Le buparlisib est un inhibiteur de la PI3K de classe I. En inhibant la PI3K, il peut empêcher la formation et la fonction des cils. En inhibant PI3K, il peut entraîner une réduction de l'activation des cibles en aval, y compris AKT et mTOR, inhibant ainsi fonctionnellement LOC441150 par une diminution de la signalisation de survie cellulaire. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Le dactolisib, également connu sous le nom de NVP-BEZ235, est un double inhibiteur de PI3K et de mTOR. Il peut inhiber fonctionnellement LOC441150 en bloquant la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, qui est essentielle à la croissance et à la survie des cellules. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur chimique de PI3K. En inhibant PI3K, LY294002 peut diminuer la phosphorylation et l'activation d'AKT, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle de LOC441150 en entravant la voie de signalisation à laquelle il est associé. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K peut entraîner une réduction de la signalisation AKT, ce qui conduit effectivement à une inhibition fonctionnelle de LOC441150 en entravant la voie nécessaire à son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement mTORC1, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. En inhibant mTORC1, la rapamycine peut inhiber fonctionnellement LOC441150 en réduisant la capacité cellulaire d'expression des protéines et de prolifération. | ||||||