Inhibiteurs LOC440900
Les inhibiteurs courants de LOC440900 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le triptolide CAS 38748-32-2, la cordycépine CAS 73-03-0 et le DRB CAS 53-85-0.
La classification des inhibiteurs de LOC440900 concerne une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de LOC440900, une cible moléculaire faisant actuellement l'objet d'études scientifiques. Ces inhibiteurs sont méticuleusement élaborés selon des principes ancrés dans la chimie médicinale, avec pour objectif d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC440900 au sein des processus cellulaires. La composition structurelle des inhibiteurs de LOC440900 fait l'objet d'un processus d'optimisation rigoureux, impliquant la modélisation informatique et des études sur les relations structure-activité, afin de garantir la précision de leurs configurations moléculaires pour une liaison efficace à la cible.
Les inhibiteurs de LOC440900 sont importants dans le domaine de la biologie moléculaire car ils visent à perturber les activités biochimiques associées à LOC440900, qui est supposé jouer un rôle central dans diverses voies biologiques. Les recherches en cours dans ce domaine visent à élucider la structure tridimensionnelle de LOC440900 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, ce qui permettra de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC440900 contribue à une compréhension plus large des processus cellulaires et de l'interaction complexe des composants moléculaires au sein des systèmes biologiques. Cette recherche permet d'élargir les connaissances scientifiques sur LOC440900, de mettre en lumière son implication dans diverses fonctions biologiques et d'approfondir notre compréhension des réseaux de régulation complexes qui régissent les activités cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui pourrait diminuer la transcription de LINC01191.r | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, réduisant potentiellement la transcription de LINC01191, qui est probablement transcrit par cette polymérase. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Connu pour inhiber la transcription de plusieurs gènes en ciblant l'ARN polymérase II, le triptolide pourrait diminuer l'expression du LINC01191. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine est un analogue de l'adénosine qui interrompt la synthèse de l'ARN, réduisant potentiellement la stabilité et la synthèse du LINC01191. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB inhibe l'élongation transcriptionnelle de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait supprimer l'expression de LINC01191. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe CDK9, un composant du facteur d'élongation de la transcription positive b (P-TEFb), qui est nécessaire à l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression du LINC01191. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
En inhibant l'exportine 1 (CRM1), la leptomycine B pourrait potentiellement augmenter la rétention nucléaire de LINC01191, conduisant à sa dégradation dans le noyau. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol peut moduler l'expression des gènes par le biais de la signalisation des récepteurs d'œstrogènes, ce qui pourrait potentiellement affecter la transcription des gènes, y compris le LINC01191. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est une petite molécule qui inhibe les protéines bromodomaines BET, ce qui peut affecter la régulation de la transcription et potentiellement réguler à la baisse l'expression des ARNnc, y compris LINC01191. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui pourrait conduire à des changements dans le statut de méthylation des promoteurs de gènes, affectant potentiellement l'expression de lncRNAs comme LINC01191. | ||||||