Inhibiteurs LOC440338
Les inhibiteurs courants de LOC440338 comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9 et Cyclopamine CAS 4449-51-8.
Les inhibiteurs de LOC440338 constituent une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de LOC440338, une cible moléculaire actuellement étudiée par la recherche scientifique. Ces inhibiteurs sont méticuleusement élaborés selon les principes de la chimie médicinale, dans le but d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC440338 au sein des processus cellulaires. La composition structurelle des inhibiteurs de LOC440338 fait l'objet d'un processus d'optimisation méticuleux, intégrant des études de modélisation informatique et de relation structure-activité afin d'affiner leurs configurations moléculaires pour une liaison efficace à la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC440338 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC440338, un participant présumé à diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC440338 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, afin d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC440338 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC440338 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC440338, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium (LiCl) est connu pour inhiber GSK-3β, une kinase de la voie de signalisation Wnt. L'inhibition de GSK-3β pourrait avoir des effets en aval sur les gènes régulés par Wnt, y compris peut-être SHISA9. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque a des effets régulateurs sur l'expression des gènes grâce à son rôle de métabolite actif de la vitamine A, influençant les processus cellulaires et les voies de développement qui pourraient inclure l'expression de SHISA9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie pourrait affecter la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans le développement, y compris potentiellement SHISA9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-β. La signalisation du TGF-β affecte de nombreux processus de développement et modèles d'expression génique, y compris potentiellement celui de SHISA9. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine inhibe la voie de signalisation Hedgehog en ciblant le récepteur Smoothened. Bien qu'elle ne soit pas directement liée à SHISA9, la régulation de la voie Hedgehog pourrait influencer l'expression des gènes du développement. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait perturber la signalisation AKT en aval, ce qui pourrait avoir un impact sur les modèles d'expression génique, y compris SHISA9, s'ils sont liés à la voie PI3K/AKT. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase et pourrait conduire à une hypométhylation des promoteurs de gènes, augmentant potentiellement l'expression de certains gènes tout en en inhibant d'autres, en fonction du contexte réglementaire spécifique de SHISA9. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est un analogue de la cytidine qui piège les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN et une modification de l'expression génique. Ses effets sur l'expression de SHISA9 dépendraient de l'état de méthylation des régions régulatrices du gène SHISA9. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la γ-sécrétase qui peut bloquer la signalisation Notch, une voie qui régule la différenciation cellulaire. L'inhibition de la signalisation Notch pourrait potentiellement modifier l'expression des gènes du développement, y compris SHISA9. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur tyrosine kinase du FGF, qui est impliqué dans la régulation du développement embryonnaire. Si SHISA9 fait partie de la voie de signalisation du FGF, SU5402 pourrait influencer son expression. | ||||||