Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs LOC440243

Les inhibiteurs courants de LOC440243 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de LOC440243 englobent un spectre de composés chimiques qui ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires, conduisant potentiellement à la régulation à la baisse de l'activité fonctionnelle de LOC440243. Des composés tels que la wortmannine et le LY294002 exercent leurs effets inhibiteurs en bloquant la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), qui est essentielle pour la voie de signalisation Akt impliquée dans la survie et la prolifération des cellules. En inhibant la PI3K, ces molécules peuvent avoir un impact indirect sur l'activité du LOC440243 s'il est associé aux voies médiées par la PI3K/Akt. De même, des composés comme la rapamycine, qui inhibe mTOR, et PD98059, SB203580 et U0126, qui ciblent des kinases spécifiques de la voie MAPK, pourraient supprimer l'activité de LOC440243 en interrompant les voies cruciales pour la croissance cellulaire et les réponses au stress, en supposant que LOC440243 soit impliqué dans ces processus.

En outre, des inhibiteurs tels que SP600125 et Y-27632, qui interfèrent respectivement avec la signalisation JNK etROCK, peuvent entraîner une diminution de l'activité de LOC440243 en modulant l'apoptose, la prolifération cellulaire et la motilité. Les inhibiteurs du protéasome Bortezomib et MG132 pourraient avoir un impact sur LOC440243 en modifiant les voies de dégradation des protéines, ce qui pourrait affecter sa stabilité et son renouvellement si LOC440243 est régulé par l'activité protéasomale. En outre, les inhibiteurs de kinases tels que l'imatinib et le sorafenib, qui ciblent diverses kinases, notamment BCR-ABL, c-KIT, PDGFR, VEGFR et Raf, peuvent réduire l'activité de LOC440243 en inhibant des kinases qui pourraient être des régulateurs en amont ou faire partie des cascades de signalisation impliquant LOC440243. Collectivement, ces inhibiteurs constituent une boîte à outils diversifiée pour moduler l'activité de LOC440243, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui régissent sa fonction. Le mécanisme d'action de chaque inhibiteur met en lumière les voies potentielles dans lesquelles LOC440243 peut être impliqué, soulignant la complexité de la signalisation cellulaire et le contrôle nuancé des activités des protéines.

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), qui joue un rôle essentiel dans les voies de signalisation cellulaire liées à la croissance, à la prolifération et à la survie. En inhibant la PI3K, la signalisation en aval de LOC440243 peut être indirectement inhibée, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine se lie spécifiquement à FKBP12 et le complexe inhibe mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Si l'activité de LOC440243 est liée à la signalisation mTOR, la rapamycine peut entraîner une réduction de l'expression et de l'activité.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, une kinase qui participe aux réponses inflammatoires et à la signalisation induite par le stress. L'inhibition de la MAPK p38 peut modifier la réponse cellulaire au stress, réduisant potentiellement l'activité du LOC440243 s'il est sensible au stress.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 inhibe sélectivement MEK1, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. Si LOC440243 est régulé par la signalisation ERK, le PD98059 peut diminuer son activité en empêchant l'activation ERK.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, qui entraîne le blocage de la phosphorylation et de l'activation d'Akt, ce qui peut diminuer les signaux de survie et de croissance cellulaires susceptibles d'affecter indirectement l'activité du LOC440243 s'il fait partie de ces voies.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui empêche l'activation de la voie ERK. Cela peut conduire à une régulation négative des signaux de prolifération cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur LOC440243 si son activité est associée à cette voie.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui module l'apoptose, la prolifération cellulaire et la différenciation. En inhibant JNK, le composé peut indirectement influencer l'activité de LOC440243 s'il est impliqué dans la signalisation JNK.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK, qui est impliqué dans la régulation de la forme, de la motilité et de la contraction des cellules. L'inhibition de ROCK pourrait affecter la dynamique cellulaire et potentiellement diminuer l'activité de LOC440243 s'il joue un rôle dans ces processus.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Si la stabilité ou le renouvellement de LOC440243 est régulé par le système ubiquitine-protéasome, son activité pourrait être affectée.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 est un autre inhibiteur du protéasome qui peut induire l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose en stabilisant les protéines ciblées pour la dégradation. Comme pour le bortézomib, si LOC440243 est régulé par la dégradation protéasomique, le MG132 peut influencer son activité.