Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs LOC400958

Les inhibiteurs courants de LOC400958 comprennent, entre autres, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, la Ribavirine CAS 36791-04-5, la Tiazofurine CAS 60084-10-8, la Cordycépine CAS 73-03-0 et l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1.

Les inhibiteurs de LOC400958 appartiennent à une classe chimique spécialisée conçue pour cibler et moduler sélectivement la fonction de l'ARN non codant LOC400958. Classé parmi les longs ARN codants non protéiques intergéniques (lincRNA), LOC400958 n'a pas la capacité de coder pour des protéines, mais a attiré l'attention en tant qu'acteur essentiel du réseau complexe de régulation cellulaire médiée par l'ARN non codant. Les inhibiteurs développés pour LOC400958 sont conçus de manière complexe pour interagir avec la structure moléculaire spécifique de cet ARN, dans le but de perturber ses interactions normales au sein de l'environnement cellulaire et d'influencer potentiellement diverses voies de régulation cellulaire.

L'architecture moléculaire des inhibiteurs du LOC400958 est précisément conçue pour engager des sites de liaison spécifiques sur la molécule d'ARN, induisant des changements dans sa conformation et sa dynamique. En laboratoire, ces inhibiteurs sont des outils indispensables qui permettent aux scientifiques d'étudier les fonctions nuancées de LOC400958 dans divers contextes cellulaires. En inhibant sélectivement LOC400958, les chercheurs cherchent à élucider les mécanismes complexes de la régulation médiée par l'ARN non codant, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du réseau complexe d'acteurs moléculaires orchestrant les processus cellulaires et les rôles potentiels dans l'homéostasie cellulaire. L'étude des inhibiteurs du LOC400958 est à la pointe de l'avancée de notre compréhension de la biologie des ARN non codants et des rôles nuancés que ces molécules jouent dans le réseau complexe des mécanismes de régulation cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Il se lie à l'ARN polymérase II et l'inhibe, inhibant ainsi la transcription de l'ARN, y compris les ARNlc.

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
$62.00
$108.00
$210.00
1
(1)

Analogue nucléosidique pouvant inhiber l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui peut affecter la synthèse de l'ARN.

Tiazofurin

60084-10-8sc-475805
5 mg
$440.00
(0)

Inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une raréfaction des nucléotides guanine et affecte la synthèse de l'ARN.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

Analogue nucléosidique similaire à l'adénosine, il peut mettre fin à l'extension de la chaîne d'ARN en raison de l'absence d'un groupe hydroxyle à l'extrémité 3'.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

Inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui peut diminuer la synthèse de l'ARN et de l'ADN.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Analogue du folate qui inhibe la dihydrofolate réductase, affectant la synthèse des nucléotides et donc la transcription de l'ARN.

Folinic Acid

58-05-9sc-337846A
sc-337846B
sc-337846
5 mg
25 mg
100 mg
$110.00
$291.00
$592.00
(1)

Agit comme agent de sauvetage des cellules normales lors d'un traitement au méthotrexate à haute dose, mais peut également influencer indirectement la synthèse de l'ARN.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Analogue nucléosidique de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ARN, affectant sa fonction et sa stabilité.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

S'intercale dans l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN en empêchant l'étape d'élongation de l'ARN polymérase.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Inhibe l'ARN polymérase II en bloquant la phosphorylation du domaine C-terminal de la plus grande sous-unité.