Inhibiteurs LOC390956
Les inhibiteurs courants de LOC390956 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la cyclopamine CAS 4449-51-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de LOC390956, basés sur l'analyse logique des voies de signalisation cellulaires typiques, engloberaient des composés qui ciblent diverses kinases et molécules de signalisation. Par exemple, la staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut conduire à l'inhibition de multiples voies de signalisation en aval, qui peuvent être cruciales pour l'activation, la stabilisation ou la fonction de LOC390956. En inhibant les kinases dont la fonction de LOC390956 peut dépendre, la staurosporine conduit indirectement à son inhibition fonctionnelle.
En outre, des composés tels que le LY294002 et la wortmannine inhibent la PI3K, empêchant ainsi l'activation de l'AKT. Étant donné que l'AKT est un pivot central de la signalisation cellulaire, régulant la croissance, la survie et le métabolisme des cellules, l'inhibition de cette kinase pourrait avoir des effets étendus sur les voies et les protéines associées, y compris LOC390956. De même, si la fonction de LOC390956 repose sur la voie MAPK/ERK, l'utilisation d'inhibiteurs de la MEK tels que U0126 et PD98059 entraînerait une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'ERK, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'activité fonctionnelle de LOC390956.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases qui peut inhiber un large éventail de kinases. L'inhibition de kinases clés peut conduire à la suppression de voies de signalisation en aval qui peuvent être cruciales pour l'activation ou la stabilisation de LOC390956. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, il empêche l'activation de l'AKT, réduisant potentiellement la phosphorylation et l'activité des protéines en aval susceptibles d'interagir avec LOC390956 ou de le réguler. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer le complexe mTORC1, ce qui pourrait à son tour inhiber la synthèse des protéines et les voies de croissance cellulaire dans lesquelles LOC390956 pourrait être impliqué. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog qui peut bloquer l'activité de Smoothened (SMO). Si LOC390956 fait partie de la voie Hedgehog, la cyclopamine pourrait réduire son activité fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2 qui entrave la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'activation de l'ERK en aval est réduite, ce qui pourrait diminuer l'activité des protéines régulées par cette voie, y compris potentiellement LOC390956. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut diminuer l'activité de la voie de la MAPK p38. Si LOC390956 fait partie de cette voie ou est régulé par elle, son activité sera indirectement diminuée. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK qui peut supprimer la voie de signalisation JNK. Si LOC390956 est associé à cette voie, l'inhibition de l'activité de la JNK pourrait entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de LOC390956. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à une accumulation de protéines destinées à la dégradation. Si LOC390956 est régulé par la dégradation protéasomale, le bortézomib pourrait indirectement inhiber sa fonction en empêchant son renouvellement. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR qui peut empêcher la signalisation de l'EGFR. Si LOC390956 est en aval de l'EGFR, son activité pourrait être indirectement inhibée par le gefitinib. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui bloque spécifiquement l'activation de la MEK1, entraînant une diminution de la phosphorylation de l'ERK. Cela pourrait indirectement inhiber la fonction de LOC390956 si elle est régulée par la voie ERK. | ||||||