Les activateurs chimiques du LOC389493 utilisent diverses voies de signalisation cellulaire pour moduler l'état de phosphorylation et donc l'activité de cette protéine. L'acide okadaïque, par exemple, est un inhibiteur puissant des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui empêche la déphosphorylation et maintient LOC389493 dans un état actif. De même, la caliculine A agit par l'inhibition des mêmes phosphatases, garantissant que le LOC389493 reste phosphorylé et actif. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la bryostatine 1, tous deux activateurs de la protéine kinase C (PKC), augmentent la phosphorylation de LOC389493 par des voies de signalisation médiées par la PKC. L'oléoyl-2-acétyl-sn-glycérol (OAG), un analogue synthétique du diacylglycérol, active également la PKC, ce qui peut conduire à l'activation de LOC389493 par phosphorylation.
Contribuant également à l'activation de LOC389493, la forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler LOC389493. Le dibutyryl-cAMP (db-cAMP), un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, active également la PKA, ce qui entraîne l'activation de LOC389493. L'ionomycine, en agissant comme un ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire qui activent les kinases calmoduline-dépendantes capables de phosphoryler et d'activer LOC389493. La thapsigargin, en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraîne une augmentation du calcium cytosolique qui peut également conduire à l'activation de LOC389493 par l'intermédiaire de protéines kinases calcium-dépendantes. L'anisomycine, bien qu'étant principalement un inhibiteur de la synthèse protéique, peut activer des protéines kinases activées par le stress, telles que JNK, qui peuvent alors phosphoryler LOC389493. Enfin, l'endothéline-1, par son action sur le récepteur de l'endothéline, active les kinases en aval, y compris la PKC, ce qui peut à nouveau entraîner la phosphorylation et l'activation de LOC389493, tandis que la ouabaïne affecte indirectement l'état de phosphorylation de LOC389493 par la modulation des gradients ioniques et des voies de transduction du signal.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A) qui, lorsqu'elles sont inhibées, peuvent entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation de diverses protéines. Comme l'activité du LOC389493 est régulée par son état de phosphorylation, l'inhibition des PP1 et PP2A par l'acide okadaïque peut entraîner une activation soutenue du LOC389493. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). Lorsque la PKC est activée, elle peut phosphoryler une multitude de protéines. Comme LOC389493 peut être phosphorylé par la PKC dans le cadre de son processus d'activation, le PMA peut donc conduire à l'activation de LOC389493. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore du calcium, augmentant les concentrations intracellulaires de calcium. Le calcium élevé peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline, qui à leur tour peuvent phosphoryler et activer LOC389493. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cette augmentation du calcium peut activer des protéines kinases calcium-dépendantes qui phosphorylent et activent LOC389493. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La bryostatine 1 se lie à la protéine kinase C (PKC) et l'active. L'activation de la PKC entraîne la phosphorylation de plusieurs substrats, dont le LOC389493, ce qui conduit à son activation. | ||||||
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) | 86390-77-4 | sc-200417 sc-200417A | 10 mg 50 mg | $117.00 $444.00 | 1 | |
L'OAG est un analogue synthétique du diacylglycérol (DAG) et sert d'activateur de la protéine kinase C (PKC). En activant la PKC, l'OAG peut promouvoir la phosphorylation et l'activation subséquente de LOC389493. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation des protéines. En inhibant la déphosphorylation, la calyculine A peut provoquer l'activation de LOC389493 par une phosphorylation soutenue. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active également les protéines kinases activées par le stress (SAPK) comme JNK. L'activation de ces kinases peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de LOC389493. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la protéine kinase A (PKA). L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de LOC389493. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne inhibe la pompe Na+/K+ ATPase, entraînant des modifications des gradients ioniques qui peuvent activer les voies de transduction du signal impliquant les échangeurs sodium/calcium et potentiellement conduire à l'activation des kinases qui phosphorylent LOC389493. | ||||||