Les inhibiteurs de LOC374920_6330408A02Rik englobent un ensemble de composés qui affectent diverses voies de signalisation et processus biologiques dans lesquels LOC374920_6330408A02Rik peut être directement impliqué. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber l'activité des kinases responsables de la phosphorylation de LOC374920_6330408A02Rik, une modification post-traductionnelle cruciale pour l'activation et la fonction de nombreuses protéines. De même, le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs de PI3K, peuvent réduire l'activation de l'AKT, une kinase qui pourrait être impliquée dans la phosphorylation et l'activation subséquente de LOC374920_6330408A02Rik. Cela suggère que la signalisation PI3K fait partie intégrante de la fonctionnalité de LOC374920_6330408A02Rik et que son inhibition pourrait entraîner une diminution de l'activité de LOC374920_6330408A02Rik.
D'autres inhibiteurs, tels que la rapamycine et le bortézomib, ciblent respectivement la signalisation mTOR et l'activité du protéasome. L'inhibition de la mTOR par la rapamycine pourrait affecter les voies de croissance et de survie cellulaires, en diminuant potentiellement l'activité des protéines, y compris LOC374920_6330408A02Rik, qui sont impliquées dans ces processus. Le bortézomib pourrait conduire à l'accumulation de régulateurs négatifs de LOC374920_6330408A02Rik en inhibant la dégradation des protéines ubiquitinées. La voie JNK, ciblée par le SP600125, et la voie p38 MAPK, ciblée par le SB203580, sont essentielles dans les réponses au stress et l'homéostasie cellulaire. L'inhibition de ces voies pourrait empêcher l'activation de LOC374920_6330408A02Rik s'il s'agit d'une protéine répondant au stress. PD98059 et U0126, en tant qu'inhibiteurs de la MEK, pourraient perturber la voie ERK/MAPK, qui pourrait être nécessaire à la phosphorylation et à l'activation de LOC374920_6330408A02Rik. PP2, en tant qu'inhibiteur de la kinase Src, pourrait diminuer les signaux d'activation de LOC374920_6330408A02Rik, en supposant qu'il soit en aval de la signalisation de la kinase Src.
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