Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs LOC145783

Les inhibiteurs courants de LOC145783 comprennent notamment le Triptolide CAS 38748-32-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et le chlorhydrate de BIX01294 CAS 1392399-03-9.

Les inhibiteurs de LOC145783 constituent une classe chimique spécialisée conçue pour cibler et moduler sélectivement la fonction de l'ARN non codant LOC145783. En tant que membre de la vaste et diverse famille des ARN non codants, LOC145783 appartient à la catégorie des longs ARN codants non protéiques intergéniques (lincRNA). Ces molécules, qui ne codent pas de protéines, sont de plus en plus reconnues pour leur rôle régulateur dans divers processus cellulaires. Les inhibiteurs développés pour LOC145783 sont conçus de manière complexe pour interagir avec la structure moléculaire spécifique de cet ARN non codant, dans le but de perturber ses interactions normales au sein de l'environnement cellulaire et d'influencer potentiellement les réseaux de régulation cellulaire.

L'architecture moléculaire des inhibiteurs de LOC145783 est précisément conçue pour engager des sites de liaison spécifiques sur la molécule d'ARN, induisant des changements dans sa conformation et sa dynamique. Cette interaction peut avoir un impact sur les fonctions de régulation que LOC145783 peut exécuter dans les processus cellulaires. Dans la recherche en laboratoire, ces inhibiteurs sont des outils essentiels qui permettent aux scientifiques d'étudier les fonctions complexes de LOC145783 dans divers contextes cellulaires. En manipulant la fonction de LOC145783, les chercheurs cherchent à élucider les mécanismes complexes de la régulation médiée par les ARN non codants, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du réseau complexe d'acteurs moléculaires orchestrant les processus cellulaires et les rôles potentiels dans l'homéostasie cellulaire. L'étude des inhibiteurs de LOC145783 est à la pointe de l'avancée de notre compréhension de la biologie des ARN non codants et des rôles nuancés que ces molécules jouent dans le réseau complexe des mécanismes de régulation cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Inhibe l'ARN polymérase II et peut diminuer la transcription de divers gènes, y compris les ARN non codants.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement réguler à la baisse la transcription.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut induire une déméthylation et modifier les profils d'expression, y compris ceux des ARN non codants.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Comme la 5-Azacytidine, elle inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui peut affecter l'expression des gènes.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

Un inhibiteur de l'histone méthyltransférase qui pourrait affecter les états de la chromatine et l'expression des gènes.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les schémas de méthylation et potentiellement affecter la transcription.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut induire une hyperacétylation des histones et affecter l'expression des gènes, y compris les ARN non codants.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Il inhibe sélectivement les histones désacétylases de classe I, ce qui pourrait affecter la structure de la chromatine et la transcription des gènes.

9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine

1380288-87-8sc-500607
50 mg
$13500.00
(0)

Inhibe l'histone méthyltransférase DOT1L, ce qui affecte la régulation de la transcription.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Inhibe les protéines bromodomaines BET, qui peuvent moduler les programmes transcriptionnels, y compris ceux des ARN non codants.