Les inhibiteurs de LOC100041296, comme les inhibiteurs de kinases, peuvent cibler les enzymes responsables de la phosphorylation des protéines, une modification post-traductionnelle critique qui peut réguler l'activité, la localisation et l'interaction des protéines avec d'autres composants cellulaires. En modulant l'activité des kinases, ces inhibiteurs peuvent modifier les cascades de signalisation, affectant potentiellement des protéines comme LOC100041296 si elles font partie de ces cascades ou sont régulées par elles. Les inhibiteurs de phosphatases agissent de concert avec les kinases en maintenant l'état de phosphorylation des protéines. L'inhibition des phosphatases peut conduire à une hyperphosphorylation, affectant de nombreux processus cellulaires qui pourraient indirectement avoir un impact sur la fonction ou la régulation de LOC100041296. Les inhibiteurs de protéase entravent l'activité des protéases, enzymes qui clivent les protéines. Cela peut empêcher la dégradation des protéines cibles, augmentant potentiellement la stabilité et prolongeant l'activité des protéines, y compris LOC100041296. Les bloqueurs de canaux ioniques perturbent le flux normal d'ions à travers les membranes cellulaires, ce qui est essentiel pour diverses fonctions cellulaires, notamment la génération de signaux électriques, la régulation du pH et le contrôle du volume cellulaire. Cette perturbation peut altérer la signalisation cellulaire et affecter indirectement des protéines telles que LOC100041296.
Les antagonistes des RCPG ciblent les récepteurs couplés aux protéines G, qui sont impliqués dans la transmission des signaux extracellulaires à l'intérieur de la cellule. L'inhibition de ces récepteurs peut entraîner des changements dans les voies de signalisation, influençant potentiellement les protéines associées à ces voies, telles que LOC100041296. Les inhibiteurs de facteurs de transcription ciblent les protéines qui régulent l'expression des gènes. En empêchant les facteurs de transcription de se lier à l'ADN, ces inhibiteurs peuvent réduire l'expression de plusieurs gènes, dont le LOC100041296. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase et les inhibiteurs de l'histone désacétylase affectent les marques épigénétiques qui régulent l'expression des gènes. En modifiant la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones, ces composés peuvent altérer les schémas d'expression d'un large éventail de gènes, y compris potentiellement ceux qui codent pour des protéines telles que LOC100041296. Les inhibiteurs de l'ARN polymérase affectent le processus de transcription, entraînant une diminution de la synthèse de l'ARN et, par conséquent, une réduction de l'expression des protéines, y compris potentiellement LOC100041296. Les inhibiteurs de mTOR agissent sur la cible mécaniste de la rapamycine, un régulateur central du métabolisme, de la croissance et de la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut conduire à un changement général du comportement cellulaire qui pourrait indirectement affecter LOC100041296.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en GC, empêchant potentiellement la liaison des facteurs de transcription aux promoteurs et inhibant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
La novobiocine est un inhibiteur de la gyrase qui peut entraver le superenroulement de l'ADN, affectant potentiellement l'initiation de la transcription et l'expression des gènes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine se lie à l'ADN double brin, inhibe l'ARN polymérase et empêche l'élongation de la transcription, réduisant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine se lie à l'ARN polymérase bactérienne dépendante de l'ADN, inhibant ainsi la synthèse de l'ARN et l'expression des gènes. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline inhibe sélectivement l'ADN polymérase alpha et delta, ce qui peut entraîner une réduction de la réplication de l'ADN et de l'expression des gènes. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide stabilise le complexe ADN-topoisomérase II, ce qui entraîne des cassures de l'ADN et peut affecter la transcription de certains gènes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, ce qui peut entraîner une modification de la progression du cycle cellulaire et de l'expression des gènes. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur compétitif de l'histone acétyltransférase p300, ce qui peut entraîner des modifications de l'acétylation des histones et de l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression des gènes en augmentant les niveaux d'acétylation des histones. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui peut affecter la méthylation de l'ADN et l'expression des gènes. |