Les inhibiteurs de LOC100041267, à savoir le LY294002 et la Wortmannine, sont tous deux des inhibiteurs de PI3K et peuvent supprimer la voie PI3K/AKT, une cascade de signalisation cruciale impliquée dans la prolifération, la survie et le métabolisme des cellules. La suppression de cette voie peut conduire à la modulation de tout processus auquel LOC100041267 participe. L'inhibition de la mTOR par la rapamycine peut entraîner des modifications de la croissance et du métabolisme cellulaires, processus dans lesquels LOC100041267 pourrait également jouer un rôle.
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait affecter le rôle régulateur de LOC100041267 sur les gènes. Des inhibiteurs tels que SP600125, U0126, PD98059 et SB203580 ciblent diverses kinases impliquées dans les voies de signalisation MAPK, qui jouent un rôle central dans la régulation de la prolifération cellulaire, de la différenciation et des réponses au stress, autant de domaines d'activité possibles du LOC100041267. L'inhibition de la kinase Aurora par ZM-447439 affecte la division cellulaire, un autre processus cellulaire sur lequel LOC100041267 pourrait avoir un impact. KN-93, en inhibant CaMKII, peut influencer la signalisation calcique et, par ce biais, tout mécanisme de régulation dépendant du calcium de LOC100041267. Les inhibiteurs du protéasome MG132 et Bortezomib peuvent affecter le renouvellement des protéines et dégrader les protéines régulatrices.
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