Inhibiteurs LOC100040458
Les inhibiteurs courants de LOC100040458 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et la Trichostatine A CAS 58880-19-6.
La classe chimique des inhibiteurs de LOC100040458, également connus sous le nom d'inhibiteurs de Btbd35f26, comprend un ensemble unique de composés spécifiquement formulés pour cibler et inhiber l'activité du produit du gène LOC100040458, appelé Btbd35f26. Ce gène, identifié grâce à une recherche génomique exhaustive, joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. La fonction de LOC100040458, ou Btbd35f26, est connue pour être dépendante du contexte, variant de manière significative avec l'environnement cellulaire et les stimuli externes. Les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour se lier sélectivement aux protéines ou aux enzymes qui sont exprimées à la suite de l'activation de ce gène. Ce mécanisme de liaison est au cœur de la fonction de ces inhibiteurs, car il interfère directement avec les voies biologiques dans lesquelles le produit du gène Btbd35f26 est impliqué. Grâce à cette interaction ciblée, les inhibiteurs visent à moduler l'activité du produit du gène Btbd35f26, influençant ainsi les fonctions cellulaires correspondantes.
Le développement d'inhibiteurs du LOC100040458 ou du Btbd35f26 est une entreprise complexe et interdisciplinaire, qui fait appel à l'expertise de la biologie moléculaire, de la chimie et de la biologie structurale. Pour concevoir efficacement ces inhibiteurs, il est essentiel de bien comprendre la structure et la fonction du produit du gène Btbd35f26. Des méthodologies avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation moléculaire computationnelle sont employées pour obtenir des informations complexes sur la molécule cible. Cette connaissance approfondie permet la conception rationnelle d'inhibiteurs qui sont à la fois très efficaces dans leur interaction et remarquablement spécifiques à leur cible. Généralement, ces inhibiteurs sont de petites molécules, optimisées pour pénétrer efficacement les membranes cellulaires et pour s'engager dans une interaction stable et robuste avec leur cible. L'architecture moléculaire de ces inhibiteurs est soigneusement conçue pour assurer la formation de liaisons hydrogène fortes, d'interactions hydrophobes et de forces de van der Waals avec la molécule cible. L'efficacité de ces inhibiteurs est rigoureusement testée au moyen de divers essais biochimiques in vitro. Ces essais sont essentiels pour évaluer la puissance, la spécificité et le comportement général des inhibiteurs dans des conditions expérimentales contrôlées. Ces études fournissent des données inestimables sur le mécanisme d'action des inhibiteurs et la dynamique des interactions, constituant ainsi une base solide pour une exploration et une compréhension plus approfondies de leur rôle dans l'influence des processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ADN et l'ARN. Il inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression génétique due à l'hypométhylation de l'ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). En augmentant l'acétylation des histones, il peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte et à une modification des schémas d'expression génique. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase. Il peut empêcher la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait entraîner l'activation de gènes réduits au silence et l'inhibition indirecte de l'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un autre analogue nucléosidique qui inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner la réactivation de gènes silencieux et des changements indirects dans l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC qui peut modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression des gènes en augmentant les niveaux d'acétylation des histones. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP qui, en inhibant les enzymes PARP, peut indirectement influencer les schémas d'expression génique liés à la réparation de l'ADN et au remodelage de la chromatine. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Composé qui se lie aux séquences riches en GC de l'ADN et qui peut affecter l'expression de certains gènes en bloquant les sites de liaison des facteurs de transcription. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur d'HDAC susceptible de modifier l'expression génétique en changeant l'état d'acétylation des histones associées à des gènes spécifiques. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase qui peut moduler diverses voies cellulaires, entraînant potentiellement des changements indirects dans l'expression des gènes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Petite molécule qui inhibe les protéines bromodomaines BET, affectant potentiellement l'expression des gènes en modifiant la lecture des marques d'acétylation sur les histones. | ||||||