Les inhibiteurs de LOC100040201 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène LOC100040201. Découvert grâce à la recherche génomique, le gène LOC100040201 se caractérise par des profils d'expression uniques, suggérant un rôle dans des fonctions cellulaires particulières. Bien que le rôle biologique exact de la protéine codée par ce gène ne soit pas entièrement compris, on pense qu'elle est impliquée dans des voies cellulaires spécifiques, comme l'indiquent les données génomiques et protéomiques initiales. Le développement d'inhibiteurs de LOC100040201 repose sur une compréhension approfondie de sa structure moléculaire et des mécanismes fonctionnels qu'elle utilise dans les cellules. L'objectif premier de la conception d'inhibiteurs de LOC100040201 est de perturber les interactions fonctionnelles de la protéine, afin de découvrir son rôle dans les processus cellulaires et d'influencer potentiellement ces processus. Cela implique d'identifier les domaines clés ou les sites actifs de la protéine qui sont essentiels à sa fonctionnalité et de créer des molécules capables de cibler et d'inhiber efficacement ces sites.
Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100040201 est complexe et nécessite une approche multidisciplinaire, englobant des compétences en biochimie, en biologie moléculaire et en pharmacologie. Les chercheurs qui travaillent sur cette tâche se concentrent sur la découverte des détails structurels de la protéine LOC100040201, en utilisant une gamme de techniques analytiques avancées pour cartographier sa structure, en se concentrant particulièrement sur les régions qui sont significatives pour sa fonction. Cette connaissance structurelle est cruciale pour la conception ciblée d'inhibiteurs qui sont à la fois spécifiques à leur cible et efficaces dans leur action. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100040201 est un aspect critique de leur efficacité. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui perturbe ses interactions cellulaires normales, ce qui entraîne généralement la formation d'un complexe qui inhibe les fonctions typiques de la protéine. Cette interaction nécessite une correspondance précise entre les structures moléculaires de l'inhibiteur et de la protéine. Outre leurs caractéristiques de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100040201 prend également en compte des facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre efficacement le site cible et à interagir avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent également d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en s'assurant qu'ils possèdent des propriétés hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires adéquates pour une interaction efficace. Le développement des inhibiteurs de LOC100040201 met en évidence le niveau avancé de la recherche actuelle en matière de ciblage moléculaire, en soulignant la complexité de la conception d'inhibiteurs spécifiques pour des protéines qui, bien qu'elles ne soient pas entièrement caractérisées, peuvent jouer un rôle important dans les processus biologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se lie à l'ADN et empêche le mouvement de l'ARN polymérase, ce qui inhibe la synthèse de l'ARN et l'expression des gènes. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triepoxyde de diterpène dont on a montré qu'il inhibait la transcription d'un large éventail de gènes par un mécanisme inconnu. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur de la topoisomérase I qui empêche la relégation des brins d'ADN, affectant la réplication et la transcription de l'ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Alkylate l'ADN et forme des liaisons transversales, inhibant ainsi la synthèse et la fonction de l'ADN, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression des gènes. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Se lie à l'ARN polymérase bactérienne et inhibe la synthèse de l'ARN; on sait également qu'il affecte l'ARN polymérase mitochondriale dans les cellules eucaryotes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC qui modifie la structure de la chromatine et affecte l'expression des gènes en augmentant l'acétylation des histones. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Connu pour s'intercaler dans l'ADN et l'ARN, ce qui peut affecter la réplication de l'ADN et la transcription de l'ARN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II dans les cellules eucaryotes, qui empêche la synthèse de l'ARNm, affectant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II en ciblant le facteur positif d'élongation de la transcription b (P-TEFb). | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Inhibe l'élongation de la chaîne peptidique eucaryote en interférant avec l'activité de la peptidyl transférase sur les ribosomes, ce qui affecte la synthèse des protéines. | ||||||