Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs LOC100040201

Les inhibiteurs courants de LOC100040201 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le triptolide CAS 38748-32-2, la camptothécine CAS 7689-03-4, la mitomycine C CAS 50-07-7 et la rifampicine CAS 13292-46-1.

Les inhibiteurs de LOC100040201 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène LOC100040201. Découvert grâce à la recherche génomique, le gène LOC100040201 se caractérise par des profils d'expression uniques, suggérant un rôle dans des fonctions cellulaires particulières. Bien que le rôle biologique exact de la protéine codée par ce gène ne soit pas entièrement compris, on pense qu'elle est impliquée dans des voies cellulaires spécifiques, comme l'indiquent les données génomiques et protéomiques initiales. Le développement d'inhibiteurs de LOC100040201 repose sur une compréhension approfondie de sa structure moléculaire et des mécanismes fonctionnels qu'elle utilise dans les cellules. L'objectif premier de la conception d'inhibiteurs de LOC100040201 est de perturber les interactions fonctionnelles de la protéine, afin de découvrir son rôle dans les processus cellulaires et d'influencer potentiellement ces processus. Cela implique d'identifier les domaines clés ou les sites actifs de la protéine qui sont essentiels à sa fonctionnalité et de créer des molécules capables de cibler et d'inhiber efficacement ces sites.

Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100040201 est complexe et nécessite une approche multidisciplinaire, englobant des compétences en biochimie, en biologie moléculaire et en pharmacologie. Les chercheurs qui travaillent sur cette tâche se concentrent sur la découverte des détails structurels de la protéine LOC100040201, en utilisant une gamme de techniques analytiques avancées pour cartographier sa structure, en se concentrant particulièrement sur les régions qui sont significatives pour sa fonction. Cette connaissance structurelle est cruciale pour la conception ciblée d'inhibiteurs qui sont à la fois spécifiques à leur cible et efficaces dans leur action. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100040201 est un aspect critique de leur efficacité. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui perturbe ses interactions cellulaires normales, ce qui entraîne généralement la formation d'un complexe qui inhibe les fonctions typiques de la protéine. Cette interaction nécessite une correspondance précise entre les structures moléculaires de l'inhibiteur et de la protéine. Outre leurs caractéristiques de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100040201 prend également en compte des facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre efficacement le site cible et à interagir avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent également d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en s'assurant qu'ils possèdent des propriétés hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires adéquates pour une interaction efficace. Le développement des inhibiteurs de LOC100040201 met en évidence le niveau avancé de la recherche actuelle en matière de ciblage moléculaire, en soulignant la complexité de la conception d'inhibiteurs spécifiques pour des protéines qui, bien qu'elles ne soient pas entièrement caractérisées, peuvent jouer un rôle important dans les processus biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Se lie à l'ADN et empêche le mouvement de l'ARN polymérase, ce qui inhibe la synthèse de l'ARN et l'expression des gènes.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Triepoxyde de diterpène dont on a montré qu'il inhibait la transcription d'un large éventail de gènes par un mécanisme inconnu.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Inhibiteur de la topoisomérase I qui empêche la relégation des brins d'ADN, affectant la réplication et la transcription de l'ADN.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

Alkylate l'ADN et forme des liaisons transversales, inhibant ainsi la synthèse et la fonction de l'ADN, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression des gènes.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Se lie à l'ARN polymérase bactérienne et inhibe la synthèse de l'ARN; on sait également qu'il affecte l'ARN polymérase mitochondriale dans les cellules eucaryotes.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibiteur d'HDAC qui modifie la structure de la chromatine et affecte l'expression des gènes en augmentant l'acétylation des histones.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Connu pour s'intercaler dans l'ADN et l'ARN, ce qui peut affecter la réplication de l'ADN et la transcription de l'ARN.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II dans les cellules eucaryotes, qui empêche la synthèse de l'ARNm, affectant ainsi l'expression des gènes.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Inhibe l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II en ciblant le facteur positif d'élongation de la transcription b (P-TEFb).

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Inhibe l'élongation de la chaîne peptidique eucaryote en interférant avec l'activité de la peptidyl transférase sur les ribosomes, ce qui affecte la synthèse des protéines.