Les inhibiteurs de LOC100040130 sont un groupe spécialisé de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine codée par le gène LOC100040130. Identifié grâce à des recherches génomiques approfondies, LOC100040130 se caractérise par des profils d'expression uniques, qui suggèrent un rôle dans des fonctions cellulaires spécifiques. La protéine codée par ce gène, bien qu'elle n'ait pas fait l'objet d'études approfondies, serait impliquée dans certains processus biologiques, comme l'indiquent les premières analyses génomiques et protéomiques. Le développement d'inhibiteurs pour LOC100040130 se concentre sur une compréhension complète de sa structure moléculaire et des mécanismes fonctionnels qu'elle utilise dans les cellules. L'objectif principal de la conception d'inhibiteurs de LOC100040130 est de perturber les interactions fonctionnelles de la protéine, dans le but de découvrir son rôle dans les processus cellulaires et d'influencer potentiellement ces processus. Cela implique d'identifier les domaines clés ou les sites actifs de la protéine qui sont essentiels à sa fonction et de créer des molécules capables de cibler et d'inhiber efficacement ces sites.
Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100040130 est complexe et nécessite une collaboration entre plusieurs disciplines scientifiques, notamment la biochimie, la biologie moléculaire et la pharmacologie. Les chercheurs engagés dans cette entreprise se concentrent sur l'élucidation des détails structurels de la protéine LOC100040130. À l'aide d'une série de techniques analytiques avancées, ils cherchent à déterminer la structure de la protéine, en se concentrant particulièrement sur les zones qui sont importantes pour sa fonction. Cette connaissance structurelle est cruciale pour la conception précise d'inhibiteurs à la fois sélectifs et efficaces. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100040130 est un aspect critique de leur efficacité. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui perturbe ses interactions cellulaires normales, ce qui entraîne généralement la formation d'un complexe qui inhibe les fonctions typiques de la protéine. Cette interaction nécessite une correspondance précise entre les structures moléculaires de l'inhibiteur et de la protéine. Au-delà de leurs propriétés de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100040130 prend également en compte des facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre efficacement le site cible et à interagir avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent également d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en veillant à ce qu'ils présentent des caractéristiques hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires optimales pour une interaction efficace. Le développement des inhibiteurs de LOC100040130 met en évidence le niveau avancé de la recherche actuelle en matière de ciblage moléculaire, en soulignant la complexité de la conception d'inhibiteurs spécifiques pour des protéines qui, bien qu'elles ne soient pas entièrement caractérisées, peuvent avoir une importance significative dans les processus biologiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC, qui peut entraîner des changements dans la structure de la chromatine et modifier les schémas d'expression des gènes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Autre nom de la Rapamycine, un inhibiteur de mTOR influençant la croissance cellulaire et l'expression des gènes. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Se lie à la Hsp90 (protéine de choc thermique 90) et inhibe sa fonction, ce qui peut affecter la stabilité et la fonction de diverses protéines clientes et influencer l'expression des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K, qui peut affecter la voie de signalisation PI3K/Akt et modifier par la suite l'expression des gènes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 qui peut affecter la transduction du signal et l'expression des gènes liés à l'inflammation et aux réponses au stress. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Métabolite de l'estradiol qui peut perturber la fonction des microtubules et dont on a montré qu'il affectait l'expression des gènes et la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Inhibiteur d'HDAC comme le vorinostat, il peut affecter les états d'acétylation des histones et donc l'expression des gènes. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à une augmentation des niveaux de diverses protéines, affectant de multiples voies de signalisation et l'expression des gènes. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inhibiteur de l'Aurora kinase qui peut interférer avec la division cellulaire et potentiellement affecter l'expression des gènes. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de la PARP, impactant les mécanismes de réparation de l'ADN et influençant éventuellement l'expression des gènes. |