Les inhibiteurs de LOC100039899 constituent un groupe spécialisé de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène LOC100039899. Ce gène, identifié par la recherche génomique, a un profil d'expression distinct qui implique un rôle dans des fonctions cellulaires spécifiques. Bien que le rôle biologique précis de la protéine codée par LOC100039899 ne soit pas entièrement compris, on pense qu'elle est impliquée dans certaines voies cellulaires, comme le suggèrent les données génomiques et protéomiques initiales. Le développement d'inhibiteurs pour cette protéine est centré sur une compréhension complète de sa structure moléculaire et des mécanismes fonctionnels qu'elle utilise dans les cellules. L'objectif principal de la conception des inhibiteurs de LOC100039899 est de perturber les interactions fonctionnelles de la protéine, afin d'élucider son rôle dans les processus cellulaires et d'influencer potentiellement ces processus. Pour ce faire, il faut identifier les domaines critiques ou les sites actifs de la protéine qui sont essentiels à sa fonctionnalité et concevoir des molécules capables de se lier spécifiquement à ces sites et de les inhiber.
Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100039899 est une entreprise complexe et interdisciplinaire, qui fait appel à des compétences en biochimie, en biologie moléculaire et en pharmacologie. Les chercheurs engagés dans cette initiative se concentrent sur la découverte des détails structurels de la protéine LOC100039899, en utilisant des techniques avancées pour cartographier sa structure, en se concentrant particulièrement sur les régions qui sont significatives pour sa fonction. Cette connaissance structurelle est cruciale pour la conception ciblée d'inhibiteurs qui sont à la fois spécifiques à leur cible et efficaces dans leur action inhibitrice. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100039899 est essentielle pour leur efficacité. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui entrave ses interactions cellulaires normales, ce qui entraîne généralement la formation d'un complexe qui inhibe les fonctions typiques de la protéine. Cette interaction exige un alignement précis des structures moléculaires de l'inhibiteur et de la protéine. Outre leurs propriétés de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039899 prend également en compte des facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre efficacement le site cible et à interagir avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent également d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en s'assurant qu'ils possèdent des propriétés hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires adéquates pour une interaction efficace.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il peut influencer l'expression des gènes en activant la voie Nrf2, qui régule l'expression des enzymes de détoxification. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K, affectant potentiellement la voie de signalisation AKT et influençant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Se lie à la Hsp90 et affecte sa fonction, ce qui peut conduire à la dégradation des protéines clientes et affecter l'expression des gènes. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui peut également moduler l'activité des facteurs de transcription, influençant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se lie au sillon mineur de l'ADN, empêchant l'ARN polymérase de transcrire l'ADN, ce qui affecte l'expression des gènes. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines qui régulent l'expression des gènes. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut conduire à la déméthylation de l'ADN et affecter l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC qui entraîne une hyperacétylation des histones, affectant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-azacytidine, il peut s'incorporer à l'ADN et inhiber la méthylation, affectant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
Forme des adduits à l'ADN et peut endommager l'ADN, ce qui peut influencer l'expression des gènes. |