Les inhibiteurs de LOC100039801 sont une nouvelle classe de composés chimiques spécifiquement développés pour inhiber l'activité de la protéine codée par le gène LOC100039801. Découvert grâce à une recherche génomique avancée, le gène LOC100039801 se caractérise par des profils d'expression distincts, suggérant un rôle dans des fonctions cellulaires particulières. La protéine codée par ce gène, bien qu'elle n'ait pas fait l'objet d'études approfondies, serait impliquée dans des voies biologiques spécifiques, comme l'indiquent les analyses génomiques et protéomiques initiales. Le développement d'inhibiteurs pour cette protéine implique une compréhension approfondie de sa structure moléculaire et des mécanismes fonctionnels qu'elle utilise dans les cellules. L'objectif principal de la conception des inhibiteurs de LOC100039801 est de perturber les interactions fonctionnelles de la protéine, afin de mettre en lumière son rôle dans les processus cellulaires et d'influencer potentiellement ces processus. Pour ce faire, il faut identifier les domaines clés ou les sites actifs de la protéine qui sont essentiels à sa fonction et créer des molécules capables de se lier spécifiquement à ces sites et de les inhiber.
Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100039801 est un effort complexe et interdisciplinaire, qui nécessite des compétences en biochimie, en biologie moléculaire et en pharmacologie. Les chercheurs impliqués dans cette tâche se concentrent sur la détermination des détails structurels de la protéine LOC100039801, en utilisant une gamme de techniques avancées pour cartographier sa structure, en particulier ses domaines fonctionnels. Cette connaissance structurelle est cruciale pour la conception précise d'inhibiteurs qui sont à la fois spécifiques à leur cible et efficaces dans leur action inhibitrice. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100039801 est un aspect critique de leur efficacité. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui perturbe sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires ou à remplir ses fonctions normales. Cela se traduit généralement par la formation d'un complexe entre l'inhibiteur et des régions spécifiques de la protéine, ce qui nécessite une correspondance très précise des structures moléculaires. Outre leurs propriétés de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039801 prend également en compte des facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre efficacement le site cible et à interagir avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent également d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en s'assurant qu'ils possèdent des propriétés hydrophobes et hydrophiles adéquates, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires appropriées pour une interaction efficace. Le développement des inhibiteurs de LOC100039801 souligne le niveau avancé de la recherche actuelle en matière de ciblage moléculaire, en mettant en évidence les complexités liées à la conception d'inhibiteurs spécifiques pour des protéines qui sont relativement peu caractérisées mais qui peuvent jouer un rôle important dans les processus biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
| Composé qui agit comme un inhibiteur d'HDAC, modifiant potentiellement la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
| Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
| Un immunosuppresseur qui inhibe mTOR, une voie qui peut réguler la synthèse des protéines et l'expression des gènes. | ||||||
| Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
| Interagit avec l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, affectant largement la transcription. | ||||||
| Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
| Inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans l'élongation des protéines. | ||||||
| Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
| Un flavonoïde dont il a été démontré qu'il modulait diverses voies de signalisation et affectait potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
| Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
| Composé polyphénolique qui peut moduler les voies de transduction du signal influençant l'expression des gènes. | ||||||
| α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
| Puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, bloquant efficacement la synthèse de l'ARNm. | ||||||
| (−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
| La principale catéchine du thé vert, dont il a été démontré qu'elle affecte diverses voies de signalisation et l'expression des gènes. | ||||||
| PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
| Inhibiteur de la voie des MAP kinases, affectant ainsi l'expression des gènes régulés par cette voie. | ||||||
| SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
| Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut modifier l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes. | ||||||