Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs LMO7

Les inhibiteurs courants de l'OMT7 comprennent, entre autres, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, (±)-Blebbistatin CAS 674289-55-5, ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 et LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs répertoriés ici ciblent diverses voies de signalisation et mécanismes cellulaires susceptibles d'influencer indirectement l'activité et les fonctions de LMO7. Ces composés offrent un aperçu précieux des rôles biologiques complexes et des réseaux de régulation dans lesquels LMO7 est impliqué, en particulier en ce qui concerne la dynamique du cytosquelette et l'adhésion cellulaire. Des inhibiteurs tels que Y-27632, Blebbistatin et ML-7, qui ciblent respectivement ROCK, la myosine II et MLCK, sont particulièrement importants pour comprendre l'implication de LMO7 dans l'organisation du cytosquelette. En influençant ces éléments du cytosquelette, ces composés peuvent éclairer le rôle de LMO7 dans la structure et la motilité cellulaires.

Des composés tels que PD98059, LY294002 et SB203580, qui inhibent divers composants des voies MAPK, PI3K et p38 MAPK, donnent un aperçu des voies de signalisation qui pourraient se croiser avec les fonctions de LMO7 dans la signalisation et l'adhésion cellulaires. Ces voies sont cruciales pour la transmission de signaux externes à la machinerie cellulaire et ont un impact sur des processus tels que l'expression des gènes et la réponse cellulaire aux signaux environnementaux. En outre, des inhibiteurs tels que CCG-1423 et NSC23766, qui ciblent respectivement les voies RhoA/SRF et Rac1, soulignent l'importance de ces voies dans l'adhésion et la motilité cellulaires, processus dans lesquels LMO7 pourrait jouer un rôle. En outre, la wiskostatine et la forskoline, qui affectent respectivement la signalisation de la N-WASP et de l'AMPc, mettent en évidence les contextes cellulaires plus larges et les environnements de signalisation qui peuvent influencer la fonction de LMO7.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inhibiteur de ROCK, influençant potentiellement la dynamique du cytosquelette et les processus d'adhésion cellulaire dans lesquels LMO7 est impliqué.

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$179.00
$307.00
$455.00
$924.00
$1689.00
7
(1)

Un inhibiteur de la myosine II, qui peut indirectement affecter le rôle de LMO7 dans l'organisation du cytosquelette.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

Inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), ce qui pourrait avoir un impact sur l'interaction de LMO7 avec le cytosquelette.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inhibiteur de la voie ERK/MAPK, qui pourrait modifier les voies de signalisation liées à la fonction de LMO7.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K, affectant potentiellement le rôle de LMO7 dans la signalisation et l'adhésion cellulaires.

CCG-1423

285986-88-1sc-205241
sc-205241A
1 mg
5 mg
$30.00
$90.00
8
(1)

Inhibiteur de la voie RhoA/facteur de réponse au sérum (SRF), pouvant avoir un impact sur les processus cellulaires médiés par LMO7.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inhibiteur de la MAPK p38, qui pourrait influencer les voies associées à l'OMT7.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibiteur de JNK, affectant potentiellement les voies de signalisation impliquant LMO7.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

Inhibiteur de Rac1, influençant potentiellement les processus d'adhésion cellulaire et de motilité liés à LMO7.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
$48.00
$122.00
$432.00
$812.00
4
(1)

Un inhibiteur de la N-WASP, qui peut indirectement affecter le rôle de LMO7 dans la réorganisation du cytosquelette.